* Lieu : BOURGOIN JALLIEU * Type de contrat : CDI * Salaire : : Salaire de base compris entre 28,5 et 30K€ (13e mois + prime de vacances inclus) + majoration nuit à 35% + rémunération variable, Epargne entreprise + Mutuelle & prévoyance + ¼ H d'équipes et ¼ H de nuit de repos compensateur nuit, s'acquièrent dans un compteur, par nuit travaillée et par jour travaillé en horaires d'équipes +cafétéria d'entreprise + chèques cadeaux et chèques vacances +25 CP et 12RTT /an * Mode de travail: sur site * Début : Dès que possible * Profil/Experience : Bac +2/3 Chimie analytique + 1ere expérience en contrôle qualité en industrie pharmaceutique serait un plus. Bonne connaissance des techniques analytiques HPLC, KF, Dissolution * Horaires : 2x8 et journée (Rythme lissé sur 5 semaines 2*8 + journée) Technicien contrôle qualité H/F Vous êtes issu(e ) d'une formation en Chimie (DUT/BTS ou licence en chimie organique, chimie analytique ou équivalent) et souhaitez-vous investir au sein d'un leader mondial dans la sous-traitance pharmaceutique ? GI Life Sciences, ONSITE pour son client, leader mondial dans la sous-traitance pharmaceutique (développement et fabrication de produits pour l'industrie pharmaceutique et biotechnologique) et plus précisément son site français situé à Bourgoin-Jallieu un Technicien développement analytique H/F dans le cadre d'un CDI. Vos missions : * Vérifier la conformité des produits finis par rapport aux projets en cours de développement pharmaceutique: lots d'essai, lots de validation, lots pour études cliniques et des contrôles de nettoyage. * Participer au programme de stabilité en réalisant les analyses et en interprétant les résultats. * Participer aux investigations en rapport avec les problèmes analytiques rencontrés. * Participer au transfert et aux validations des méthodes analytiques lors de l'introduction de nouvelles méthodes analytiques. * Participer à la formation de nouveaux arrivants. * Participer aux tâches du laboratoire. * Utiliser et maintenir en bon état les équipements du laboratoire. * Conduire des projets en simultané. * Participer aux tâches communes de gestion du contrôle qualité / développement analytique. * Assurer la gestion du laboratoire : réactifs, colonnes, substances de référence et de travail, consommables, verreries, équipement. * Informer la supervision des anomalies et des dérives, et contribuer à leurs résolutions. Profil requis : * Bac +2/3 en Chimie analytique. * Une précédente expérience en contrôle qualité/développement analytique en industrie pharmaceutique ou environnement réglementé serait appréciée. * Bonnes connaissances des référentiels pharmacopées et ICH. * Respect des délais, organisation et rigueur sont des éléments clés du poste. * Bonnes connaissances des techniques analytiques HPLC, dissolution, etc. * Goût du travail en équipe. Vous vous reconnaissez dans ce profil ? N'attendez plus, postulez de suite !