Description : Contexte :Présentation du projetLe tabagisme des femmes enceintes est une priorité de la politique de santé. En 2021, 12,2% des femmes fumaient au 3ème trimestre de leur grossesse en France, 13,5% en Nouvelle-Aquitaine.Face à ce constat, le CHU et l’Université de Bordeaux, soutenus par la DGOS, l’INCa et l’ARS Nouvelle-Aquitaine, ont développé le projet 5A-QUIT-N. Il est composé, d’une part, d’une intervention visant à améliorer l’organisation du sevrage tabagique des femmes enceintes en Nouvelle-Aquitaine, et d’autre part, d’une recherche, visant à évaluer l’efficacité de cette intervention, et le cas échéant, les conditions d’efficacité. Le projet 5A-QUIT-N est déployé progressivement sur l’ensemble de la région Nouvelle-Aquitaine par territoires (clusters).Fonctionnement de l’équipe 5A-QUIT-NL’équipe 5A-QUIT-N est composée d’un investigateur principal, d’une coordinatrice du projet, d’une coordinatrice de la recherche, d’une coordinatrice de l’intervention et de plusieurs techniciens d’étude répartis sur le territoire régional.Mission(s) générale(s) :Les missions générales de ce poste sont de :Collecter des données auprès de femmes ayant fumé du tabac lors de leur grossesse en Nouvelle-AquitainePrincipales activités :En articulation avec la coordinatrice de la recherche, la personne recrutée participera aux activités de collecte des données pour la recherche. Les femmes seront inclues puis interrogées par des entretiens quantitatifs, pendant leur séjour d’hospitalisation post-partum à la maternité, et par téléphone à 6 mois et 12 mois post-partum.Recrutement et information dans son domaine d'activité : lors des visites dans chaque maternité (deux à trois fois par semaine), le ou la TEC, sous la responsabilité de l’investigateur de la recherche et en articulation avec les équipes soignantes, identifiera les femmes éligibles à l’étude. Pour chaque femme, le ou la TEC présentera les détails de la recherche et devra répondre aux questions des participants avant de les inclure dans l’étude.Recueil / collecte de données ou informations spécifiques à son domaine d'activité : Pour les femmes acceptant de participer, la ou le TEC sera en charge de faire passer le questionnaire. La ou le TEC sera également amené à réaliser certains des suivis téléphoniques à 6 et 12 mois.Mise en place de fichier de suivi du déploiement et transmission au référent. Reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au centre investigateur  Reporting de l’activité : réunion régulière avec la coordinatrice de la rechercheParticularités du poste :Activités réparties sur les maternités de La Rochelle, Rochefort et Niort avec des déplacements fréquents sur ces centres et des déplacements ponctuels en régionL’enquêteur devra résider de préférence en proximité du secteurPermis et véhicule nécessairePoste en CDD à 100% Prise de poste dès que possible Fin de mission au 30/09/2024 Profil recherché : Pré-requis :- Niveau II (BAC+3) : études paramédicales ou diplôme universitaire des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques (biologie ...)- Formation complémentaire en Recherche Clinique (DIU-FARC)Aptitudes attendues :- Analyser et utiliser des informations à partir du dossier hospitalier du patient et du dossier médical personnalisé- Classer des données, des informations, des documents de diverses natures- Créer et développer une relation de confiance et d'aide avec les professionnels de santé, les patientes et / ou leur entourage- Évaluer la pertinence et la véracité des données et/ou informations- Rédiger des informations relatives à son domaine d'intervention pour assurer un suivi et une traçabilité.- Identifier les informations communicables à autrui en respectant le secret professionnel- Rédiger et mettre en forme des notes, documents et /ou rapports, relatifs à son domaine de compétence- S'exprimer en face -à- face auprès d'une ou pl