Poste à pourvoir à partir du 01/02/2026 en CDI dans le cadre d'un contrat à durée indéterminée. Description du poste et missions principales : Intervenant comme un expert et un manager de terrain, vous serez le garant de l'optimisation des techniques et des plannings de contrôle des produits et des matières premières afin d'optimiser la productivité du site. Vous possédez d'excellentes qualités relationnelles afin d'assurer l'interface avec les différents partenaires internes et externes (clients, autorités, prestataires, fournisseurs). Vous avez l'habitude de travailler dans un environnement avec un cadre réglementaire exigeant comme celui du milieu pharmaceutique, des dispositifs médicaux et de la cosmétique.  Rattaché hiérarchiquement au Directeur Qualité Site, vos missions principales seront les suivantes : - Coordonner et garantir la réalisation des activités opérationnelles du laboratoire (physico-chimie et microbiologie) dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication, des délais et des coûts, tout en tenant compte des priorités de l'entreprise - Organiser et planifier les activités du laboratoire de contrôle qualité - Animer et mobiliser son équipe pour garantir les objectifs fixés par la direction - Faire le suivi d'indicateurs et relayer les informations - Assurer la conformité et le respect des bonnes pratiques pour garantir la qualité des analyses - Approuver les investigations suites aux déviations, résultats OOS constatés, réclamations clients en collaboration avec le Département Assurance Qualité - Être force de proposition et participation active à l'amélioration continue du laboratoire - Rédiger les procédures du contrôle qualité et avoir une démarche d'amélioration continue - Participer aux audits des autorités, organismes notifiés, clients et audits internes et assurer la gestion des CAPA associées - Mettre en œuvre des démarches d'amélioration continue et animer des groupes de travail destinés à améliorer la gestion des flux - Mettre en place des tableaux de bord et en assurer le suivi. Horaire de journée Profil : De formation scientifique BAC+5, vous avez de solides connaissances dans le domaine de la chimie et de la microbiologie appliquée aux produits de santé. Une expérience réussie en laboratoire de Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux est nécessaire. Vous évoluerez au seins d'un groupe international, votre maîtrise de l'anglais est indispensable. Compétences attendues : - Management opérationnel d'un laboratoire CQ - Maîtrise des BPF/GMP et du cadre réglementaire - Bonnes connaissances en chimie et microbiologie - Pilotage d'indicateurs et amélioration continue - Excellentes compétences relationnelles et communication en environnement international Expérience souhaitée : Une expérience confirmée d'au moins 5 années en laboratoire de Contrôle Qualité dans l'industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux, avec une solide maîtrise des exigences réglementaires. Ce que nous offrons :  - Un environnement dynamique et collaboratif - Une mission polyvalente au cœur des enjeux RH - Restaurant d'entreprise, mutuelle, prévoyance