Descriptif du poste: Rattaché(e) au Responsable d'entité des opérations pharmaceutiques, vos missions principales sont :  -    Vous contribuez au  développement pharmaceutique des projets de la RD en participant à la réalisation des études sur la base d'objectifs transmis par le Responsable d'entité du projet ou le référent spécialiste. -    Vous contribuez au fonctionnement du laboratoire de galénique en étant le référent de techniques opératoires ou technologies standards, d'équipements et de processus qualité. Dans le détail, vos responsabilités seront les suivantes: Dans le cadre des études de développement internes ou externes (formulation, procédé ou caractérisation physique) : -    Vous identifiez et justifiez la méthodologie la plus appropriée pour répondre à l'objectif et ou la problématique technique -    Vous recensez les moyens et définissez les délais et assurez la mise en œuvre opérationnellement l'étude -    Vous effectuez des points d'avancement en relation avec les jalons clé et besoin d'arbitrage -    Vous rédigez la documentation associée (protocole et rapport notamment) aux études en incluant une analyse critique des résultats au regard de l'objectif et s'assure de la fiabilité et de la pertinence des données générées en relation avec le contexte qualité et réglementaire applicable -    Vous établissez une synthèse et assurez leur présentation lors de réunions techniques lorsque nécessaire. Dans le cadre des études de scale-up ou de production industrielle (internes ou externes) : -    Vous recommandez puis appliquez la stratégie de contrôle retenue quant aux caractérisations physiques des matières ou d'éléments de conditionnement, IPC (In process control) -    Vous rédigez les instructions de fabrication, coordonne le processus de revue et d'audit et contribue aux réponses lorsqu'applicable - Coordonne opérationnellement le déroulement des études (de l'ordonnancement à l'audit des dossiers) -    Vous participez ou supervisez la réalisation des essais -    Vous rédigez les comptes- rendus de fabrication et la synthèse des résultats -    Vous rédigez et assurez le suivi des demandes d'analyses -    Vous assurez la constitution des dossiers de transfert de procédés de production selon les standards applicables, participe aux réunions de transfert et contribue à la formation des opérateurs et superviseurs de production associés au transfert Dans le cadre de la qualité et gestion de la conformité : -    Vous appliquez et veillez à l'application des procédures associées au domaine d'activité. -    Vous êtes garant de l'intégrité et du classement des données et documents générés et participez à la vérification des données brutes du domaine.   Profil recherché: Qualifications -    Formation Bac+3 en Pharmacie Industrielle -    8 ans minimum d'expérience en tant que technicien galéniste ou sur un poste similaire -    Maîtrise des outils informatiques standards (Excel, Word, PPT) -    Connaissance des référentiels qualités FAMIQS et des Pharmacopées usuelles     -    Anglais B2 -    Rigueur -    Organisation -    Flexible Informations complémentaires   Poste en CDI à pourvoir en janvier 2025. Localisation du poste à Tarare (69). Package de rémunération incluant un salaire fixe selon votre profil, prime vacances,  participation + plan épargne entreprise, Mutuelle/prévoyance, Tickets restaurants (un par jour), RTT, CSE, Remboursement à 50% des abonnements aux transports collectifs, Événements/actions favorisant le bien-être au travail Vous souhaitez vous développer au sein d'une société humaine aux valeurs fortes ? Rejoignez-nous !