Description du poste : Rattaché(·e) directement au responsable qualité, dans un contexte pharmaceutique et dispositifs médicaux, vous aurez pour missions de : Participer à la libération des lots de matière et article de conditionnement à réception Réceptionner les lots de composants injectés et de produits finis Passer en revue les dossiers de lots Assurer le maintien à jour et le déploiement du système documentaire en accord avec les référentiels qualité de l'entreprise Participer à la mise à jour du tableau global du système de suivi docu Ouvrir et analyser des non conformité Description du profil : Vous devez être titulaire d'un Bac+2 et avoir au moins 3 années d'expérience. La connaissance du secteur pharmaceutique et des bonnes pratiques liées au secteur est un plus.