Descriptif du poste: Pilotage des activités du projet RIM * pilotage et mise à jour de l’action log, décision log et question log * pilotage et mise à jour d’esprint (outil de pilotage) * préparation et participation aux réunions projet (animation en back-up) Suivi et contribution à l’exécution de la phase de migration + enrichissement (data entry) du projet RIM * vérification des fichiers sources * contribution au mapping de données * vérification des données importées dans Ennov * enrichissement des données réglementaire dans le RIM (post go-live) * maintien à jour du fichier de pilotage * remontée d’alertes Pilotage et exécution de la Recettes utilisateurs UAT du projet RIM * rédaction des fiches de test * préparation et vérification des jeux de données * exécution et documentation des tests * revue des rapports de validation * préparation et participation aux réunions de pilotage de la phase * contribution à la mise à jour du plan de test Liste non exhaustive  Profil recherché: * Formation de niveau master, ingénieur ou pharmacien * Connaissances réglementaires pour les médicaments et les dispositifs médicaux serait un plus (EUDAMED) * Maitrise de bases de données réglementaires telles que Register ou Veeva serait un plus * Anglais courant Vous interviendrez au sein des équipes du laboratoire en Ile-de-France. Pour un démarrage dès que possible. Au sein de Enovalife, vous bénéficierez d'un suivi de proximité, de formations adaptées à vos besoins ainsi que des opportunités de carrière en adéquation avec votre profil et vos attentes.   La diversité est notre force! Nous accompagnons tous les talents et toutes nos offres sont ouvertes aux personnes en situation de handicap.