Descriptif du poste: Vos principales responsabilités sont : * Organiser et garantir la mise en œuvre des études (schémas d’étude, faisabilité, respect du processus et délivrables)   * Organiser l’activité des techniciens Stabilités définie avec le responsable et assurer le reporting de l’activité (suivi indicateurs de performance, respect du plan de charge, respect des délais …)   * Approuver les étapes nécessaires à la réalisation des études de stabilité (géode, LIMS…)   * Analyser les données de stabilité et veiller à la mise à jour des fichiers de tendances   * Approuver et transmettre les synthèses des données de stabilité requises dans le cadre des Revues Annuelles Produit (APR) et des PQVar dans les délais définis   * Être l’investigateur principal des anomalies / OOS/ OOT en lien avec les études de stabilité et en assurer le traitement dans les délais impartis et selon les processus définis incluant les analyses de risque et les HADR.   * Emettre, évaluer des CCR et/ou assurer les actions associées, dans les délais définis * Participer aux résultats qualité, à l’amélioration continue du service, à la mise à jour documentaire… Les horaires sont à la journée, poste statut cadre Profil recherché: Les prérequis pour ce poste :  Expérience(s): BAC+4 ou BAC+5 scientifique et avec une première expérience en industrie pharmaceutique et en analytique Les profils juniors sont acceptés avec 6 mois minimum d’expérience (stage et alternance compris) * Connaissance du contrôle qualité * Compétences analytiques et statistiques, * Connaissance des outils Labware, SAP, * Anglais B1/B2 : Il faut savoir écrire en anglais (rédaction en anglais) Vos qualités : * Travail en transverse et esprit d’équipe * Organisation, autonomie, rigueur * Force de proposition, prise de décisions, sens du résultat