Description du poste : Le projet EVF (EVolutive Facility) vise à créer un nouveau concept de fabrication modulaire, adaptable et agile, afin de mieux répondre aux défis de l'industrie du vaccin. Le site de Neuville-sur-Saône a été choisi pour accueillir le lancement des futurs vaccins de Sanofi. Cette future unité de production se veut innovante car multiproduit et utilisant des technologies de pointe telles que la réalité augmentée, la désinfection par bras UV, des robots collaboratifs, Single Use Assemblies (poches souples). MISSIONS L'activité se décompose comme suit : Production alternée avec des activités projet en rythme équipe (2x8) ou en journée : Travailler en équipe pluridisciplinaire en tant que représentant de la production avec des équipes qualité / M-Tech / HSES / conception / ingénierie pour les phases de qualification des équipements et d'ajustements des futurs procédés Contribuer à la rédaction/relecture/optimisation des procédures, instructions, supports de formation et autres documents/vidéos nécessaires au fonctionnement du bâtiment Participer à la qualification environnementale du bâtiment Réaliser des lots d'essais, de validation et de production de routine Activités et compétences spécifiques « Technicien de Production Process biotechnologie » : Travail en environnement classe D et en zone vivante/non vivante Avoir des compétences approfondies dans l'un ou plusieurs des domaines suivants (1 technicien référent par technologie) : Plateformes d'expression : bactériologie, culture cellulaire/virologie ou ARNmessager Technologies Upstream Process : isolateur, bioréacteur, fermenteur, récolte par filtration/centrifugation, filtration en profondeur, filtration 0,22µ Technologies Downstream Process : Chromatographie, Filtration tangentielle, répartition en poches Gestion d'une zone de stockage de souches bactériennes/banques cellulaires Compétences analytiques : réalisation de test pH/conducti, UV, Nucléocounter, sous-répartition, travail sous PSM, SoloVPE etc. Réaliser les opérations de logistique au sein de la zone de production Maîtrise des équipements supports à la production (pHmètre, osmomètre, compteur particulaire etc.) Préparer les installations (USP et DSP) en vue de la production : utilisation de composants à usage unique (connexions/déconnexions aseptiques, vérification de l'intégrité) Réaliser les étapes de production comprenant les contrôles / prélèvements / étalonnage, calibrage / tests intégrité, perméabilités, HEPT Effectuer les contrôles environnementaux et les bionettoyages Effectuer les opérations d'intercampagne / inter-produit Utilisation des outils de production : ERP, MES, SCC Management des alarmes Description du profil : Vous devez être titulaire d'un Bac+2 souhaitée en biotechnologie, biochimie, génie des procédés ou équivalent et avoir 2 années d'expérience souhaitée dans au moins un des domaines pharmaceutiques, vaccins Vrac, biotechnologie ou agroalimentaire ou en contrôle qualité Compétences personnelles attendues : Capacité à communiquer et à travailler en équipe Autonomie Organisation Adaptabilité