Description du poste : Au sein de l'équipe des Assistants Qualité, vous participez au contrôle des dossiers de lots et réalisez des investigations dans le cadre des traitements des déviations. Vous êtes garant de la conformité des dossiers que vous suivez en respectant les instructions et les référentiels BPF/FDA. Vous contrôlez la conformité des dossiers de lots (fabrication et conditionnement) selon les check-lists en vigueur. Vous améliorez en continu le niveau RFT (Right First Time) atteint sur les dossiers de lots. Vous signalez les déviations constatées dans les conditions définies par la hiérarchie. Vous rédigez et mettez à jour les instructions et procédures. Vous réalisez le suivi des fiches de demandes de modifications des documents de production. Vous réalisez les investigations dans le cadre du traitement des déviations. Vous réalisez des audits terrain. Vous accompagnez les opérateurs sur le terrain en cas de déviation. Ce poste, basé à LAVAL est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois renouvelable sur une longue période à partir de début juin 2025. La rémunération brute mensuelle est de 2 342 € euros à négocier selon votre expérience. Description du profil : Vous êtes diplômé d'une formation Bac+2 en qualité et possédez déjà une expérience sur un poste en qualité en milieu industriel pharmaceutique et/ou agroalimentaire. Le poste requiert une capacité d'analyse et de synthèse, une appétence pour aller sur le terrain afin d'investiguer suite à des déviations, participer à des actions correctives, mener des audits. Vous possédez une forte maîtrise des référentiels BPF/GMP/C-GMP. Vous maîtrisez les outils informatiques (outils bureautiques Microsoft, JDE) ainsi que les outils de résolution de problèmes. Vous aimez le travail en équipe et possédez un bon sens de la communication, ainsi que des qualités de pédagogue. Vous possédez un fort esprit d'analyse et faites preuve d'une grande rigueur. Vous êtes autonome et proactif.