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Offre n° 8661960
Alternant Qualité H/F
26 - VALENCE - Localiser avec Mappy
Publié le 11 juin 2024
POSTE : Alternant Qualité H/F DESCRIPTION : Nous recherchons notre futur alternant Qualité à partir de septembre 2024. L'alternance est à pourvoir sur notre site de Valence. Le poste : En tant qu'alternant Qualité, vous serez intégré(e) au sein de notre équipe qualité et participerez activement à diverses missions visant à assurer et améliorer la qualité de nos produits et processus. Vous aurez l'occasion de mettre en pratique vos connaissances théoriques et de développer de nouvelles compétences dans un environnement professionnel stimulant. Dans le cadre de cette alternance vous pourrez être amené à : - Participer à la mise en place et au suivi des procédures de qualité. - Contribuer à l'amélioration continue en développant des systèmes qualités au sein de l'entreprise. - Collaborer avec l'ensemble des parties prenantes (internes & externes) afin de répondre aux exigences ISO13485 et la réglementation associée - Participer à la rédaction et la mise à jour de la documentation du SMQ - Participer aux audits internes et externes. Selon votre profil, vous pourrez être amené à la réalisation de validation de software et/ou à être support du développement (Quality Design) Les missions et le sujet de l'alternance seront adaptés en fonction du profil du candidat retenu et des études préparées. Nous nous engageons à vous offrir une expérience enrichissante et en adéquation avec votre parcours académique et vos aspirations professionnelles. PROFIL : avec votre parcours académique et vos aspirations professionnelles. Votre profil : Vous préparez une diplôme Bac +4/5 en école biomédical ou électronique. Vous avez une appétence pour le secteur de la santé et de la beauté et souhaitez vous orientez sur une carrière dans les dispositifs médicaux. Proactif et rigoureux, vous aimez les défis professionnels. Des notions de réglementaire seront un plus pour votre candidature alors n'hésitez pas à les mettre en avant dans votre candidature. La maîtrise de l'anglais (lu et parlé) est essentielle pour ce poste. Environnement réglementaire : Vous évoluerez dans un environnement réglementaire strict et exigeant, comprenant les normes et réglementations suivantes : - ISO 13485 (Medical Devices) - FDA 21 CFR Part 21 & Part 820 - KGMP (Korea Good Manufacturing Practice) - MDSAP (Medical Device Single Audit Program) - MDR 2017/745 (Medical Device Regulation)
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 12 Mois
Contrat apprentissage
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Agent de maîtrise
- Secteur d'activité : Fabrication de matériel médico-chirurgical et dentaire
Entreprise
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Leader mondial, le Groupe LPG est une entreprise française qui conçoit, depuis 1986, et commercialise aujourd'hui dans plus de 100 pays, auprès des professionnels de la santé, de la beauté et du grand public, des solutions non-agressives et non-invasives de remodelage corporel, de rajeunissement du visage et de physiothérapie. Les soins endermologie® sont au coeur de l'efficacité des produits phares du Groupe LPG®, et notamment le CELLU M6 Alliance®, qui réactive les ce...
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