Descriptif du poste: DESCRIPTION DE POSTE Dans le cadre du développement de nos activités pharmaceutiques en Centre Val de Loire, nous recherchons un·e Chargé.e de Qualification / Validation (H/F). Vos missions principales seront les suivantes : * Élaborer les stratégies de validation (VMP, QMP) adaptées aux contraintes projets * Rédiger les protocoles et rapports de qualification IQ/OQ/PQ, plans de validation, analyses de risques (type AMDEC) * Réaliser ou superviser les essais de qualification d'équipements (autoclaves, cuves, lyophilisateurs.) * Participer à la validation de procédés critiques (fabrication, nettoyage, conditionnement.) * Mener des activités de validation de systèmes informatisés (CSV) dans le respect des référentiels * Accompagner les audits clients ou inspections réglementaires * Former et sensibiliser les équipes internes aux bonnes pratiques de qualification / validation Profil recherché: VOTRE PROFIL Vous êtes diplômé(e) d'une formation Bac+2 à Bac+5 (école d'ingénieur, master, pharmacien) dans les domaines des bioprocédés, des sciences de la vie, de la qualité ou de la pharmacie. Vous disposez d'une expérience significative de 2 ans minimum sur un poste similaire. Vous avez une appétence forte pour la qualification et la validation d'équipements dans l'industrie pharmaceutique ou des biotechnologies. Vous disposez d'un esprit entrepreneurial affirmé et êtes capable de piloter des projets avec rigueur, engagement et une volonté constante d'innover.