Chef-fe de projet scientifique « signes cliniques des maladies rares » F/H - Activités sanitaires, sociales et culturelles (H/F)

Chef-fe de projet scientifique « signes cliniques des maladies rares » F/H - Activités sanitaires, sociales et culturelles (H/F) 75 - Paris 14e Arrondissement

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Chef-fe de projet scientifique « signes cliniques des maladies rares » F/H - Activités sanitaires, sociales et culturelles (H/F)

75 - Paris 14e Arrondissement - Localiser avec Mappy

Actualisé le 05 février 2026

Descriptif du poste: Mission principale: Au sein de l'équipe scientifique d'Orphanet, le/la Chef-fe de projet scientifique « signes cliniques des maladies rares » a pour mission de définir et mettre en œuvre le circuit d'indexation et de validation des annotations des maladies rares avec les signes cliniques de l'ontologie internationale de référence Human Phenotype Ontology (HPO). Il/Elle est responsable de la production, de la mise à jour et du contrôle qualité des annotations, ainsi que de la formulation des propositions d'enrichissement terminologique soumises à HPO. Il/Elle est aussi responsable de la traduction et validation médicale de la terminologie HPO en français. Dans le cadre du projet ERDERA, partenariat européen visant à renforcer la recherche et l'innovation sur les maladies rares, le/la chef/cheffe de projet aura aussi pour mission de contribuer à l'élaboration d'une ontologie de référence des phénotypes échographiques et pathologiques prénataux des maladies rares, en collaboration avec des experts en médecine fœtale et maladies rares et d'organiser et coordonner le cycle de curation avec les experts, afin de constituer une base d'annotations et une ontologie réutilisables. Activités principales: ·         Organiser et réaliser des recherches bibliographiques sur la description clinique des maladies rares (PubMed, GoogleScholar, .). ·         Réaliser la sélection et l'analyse des informations bibliographiques ·         Synthétiser les informations collectées pour annoter (décrire) des maladies rares avec les signes cliniques de « Human Phenotype Ontology » : o    Identifier les signes cliniques de la « Human Phenotype Ontology » pertinents pour l'annotation. o    Estimer la fréquence d'occurrence de chaque signe clinique dans la population de malades atteints pour chaque maladie rare annotée. ·         Mettre en production les annotations par le biais de l'outil d'édition interne, au format standard de la base de données. ·         Définir le circuit de collecte permettant d'optimiser la quantité et la qualité des annotations des maladies rares avec les signes cliniques produites. ·         Définir et mettre en place la politique de priorisation de l'indexation des maladies rares en interaction avec les rédacteurs/documentalistes de l'unité et la direction scientifique. ·         Organiser et réaliser la collecte des avis d'experts sur l'annotation des maladies rares avec les signes cliniques de « Human Phenotype Ontology », en collaboration avec d'autres membres de l'équipe, en particulier les signes pré-nataux. ·         Traduire en français les termes principaux et les synonymes du vocabulaire phénotypique HPO et réaliser une validation médicale des termes déjà traduits. ·         Participer à la production d'une ontologie visant à exploiter les associations entre les annotations phénotypiques et les entités cliniques. Les activités seront susceptibles d'évoluer. Profil recherché: Connaissances: ·         Connaissance du domaine médical et scientifique et notamment du lexique médical français et anglais ·         Connaissance des bases de données scientifiques et bibliographiques ·         Culture du domaine des maladies rares ·         Connaissance approfondie des communautés scientifiques et techniques, nationales et internationales du domaine ·         Très bon niveau d'anglais : oral et écrit de niveau minimum C1 - Cadre Européen commun de référence pour les langues ·         Excellent niveau en français: langue initiale et/ou expérience médicale en français Savoir-faire: ·         Piloter un projet dans un cadre multidisciplinaire : identifier les étapes essentielles, suivre l'état d'avancement des tâches, identifier des risques et apporter des solutions, tenir informés les décideurs de l'état d'avancement du projet ·         Savoir traiter des données variées et complexes (maîtrise d'Excel exigée) ·         Utiliser / comprendre le langage scientifique et médical ·         Savoir s'organiser pour gérer des priorités et respecter les délais et les contraintes ·         Conduire plusieurs projets en parallèle ·         Capacité à reporter des indicateurs de résultats Aptitudes: ·         Bonne capacité d'organisation et d'adaptation ·         Sens de l'écoute, du relationnel et diplomatie ·         Être participatif et en recherche de solutions ·         Esprit rigoureux et systématique ·         Autonomie et ouverture d'esprit ·         Esprit d'analyse et de synthèse ·         Goût du travail en équipe ·         Capacité à animer des réunions de travai

Type de contrat
CDD - 12 Mois
Contrat travail
Salaire
  • A négocier

Profil souhaité

Expérience

  • 3 An(s)Cette expérience est indispensable

Informations complémentaires

  • Qualification : Cadre
  • Secteur d'activité : Recherche-développement en autres sciences physiques et naturelles

Employeur


L'Inserm est le seul organisme public français entièrement dédié à la recherche biologique, médicale et en santé des populations. Il dispose de laboratoires de recherche sur l'ensemble du territoire, regroupés en 12 Délégations Régionales. Notre institut réunit 15 000 chercheurs, ingénieurs, techniciens et personnels administratifs, avec un objectif commun : améliorer la santé de tous par le progrès des connaissances sur le vivant et sur les maladies, l'innovation dans les ...

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