Vos missions : Dans le cadre d’un CDD de remplacement, intégré(e) au service Qualification / Validation / Métrologie et en lien étroit avec les équipes Qualité, Production, Maintenance et Ingénierie, vous contribuez activement à la conformité réglementaire et à la performance industrielle du site. À ce titre, vous serez notamment en charge de : ·    Planifier et réaliser les activités de qualification des équipements, utilités et locaux (QI, QO, QP) ·    Rédiger les protocoles, fiches de tests et rapports de qualification/validation, conformément aux exigences BPF ·    Exécuter les tests terrain, analyser les résultats et assurer la traçabilité documentaire ·    Participer à la validation des procédés ·    Contribuer aux analyses de risques et à l’évaluation des impacts qualité ·    Identifier les non-conformités, participer aux investigations et au suivi des CAPA ·    Gérer les activités de métrologie : suivi des étalonnages, analyse des certificats, gestion des dérives ·    Participer aux audits, inspections réglementaires et projets d’amélioration continue Profil recherché : ·    Formation Licence ou Master en Qualité, Métrologie, Génie industriel, Gestion de production ou équivalent ·    Une première expérience en industrie pharmaceutique, cosmétique ou dispositifs médicaux est appréciée ·    Connaissance des exigences BPF ·    Aisance rédactionnelle et goût pour le travail terrain ·    Esprit d’analyse, rigueur, autonomie et sens de l’organisation ·    Bon relationnel et capacité à travailler en interface