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Chef de Projet Industrialisation Process Pharmaceutiques H/F 51 - REIMS
Offre n° 8717090
Chef de Projet Industrialisation Process Pharmaceutiques H/F
51 - REIMS - Localiser avec Mappy
Publié le 04 décembre 2024
POSTE : Chef de Projet Industrialisation Process Pharmaceutiques H/F DESCRIPTION : Sur notre site de Reims, spécialisé dans le développement et la fabrication de formes pharmaceutiques solides et liquides, 480 collaborateurs produisent 130 millions de boites de médicaments par an pour servir une trentaine de clients à travers le monde. Vous aimez les challenges et aspirez à rejoindre un groupe qui s'engage ? Notre mission « Améliorer la vie des patients, en renforçant la satisfaction de nos clients » peut aussi devenir la vôtre ! Nous recherchons au sein de notre département Projet Industrialisation un-e CHEF-FE DE PROJET INDUSTRIALISATION PROCESS PHARMACEUTIQUES en CDI. Rattaché-e au Directeur Projets et Industrialisation, vous menez des projets de type transfert de produits et industrialisation à dimension transverse forte en relation avec des donneurs d'ordre externes. Dans le cadre de vos fonctions, vous serez amené-e à : - Gérer des projets portant sur le transfert de nouveaux produits ou sur les changements/optimisations intervenant sur les procédés de fabrication des produits et leur conditionnement : analyse du besoin, études techniques, conception de solutions, pilotage des activités (lots d'essai, lots de validation), des réunions de suivi, organisation des réunions de lancement - Animer des équipes projets pluridisciplinaires en étant responsable de l'atteinte des résultats attendus dans le respect des budgets et délais convenus ; - Coordonner les études de faisabilité industrielle, réaliser le calcul du coût de revient et élaborer les offres ; - Développer l'expertise produits, proposition et mise en oeuvre des actions visant à l'amélioration continue des procédés existants, création et mise à jour des masters de fabrication et de conditionnement au regard des exigences du client et/ou des évolutions réglementaires et/ou des demandes internes, - Rédiger les protocoles et rapports de validation de procédés et s'assurer de leur avancement et clôture - Rédiger les change-control et les fiches essais rattachés aux procédés de fabrication/conditionnement des produits et s'assurer de leur avancement et clôture - Assurer une relation de qualité avec une clientèle, y compris internationale Vous participerez de manière globale aux activités quotidiennes du service Les avantages : - Restaurant d'entreprise - Participation & Intéressement - Comité d'entreprise - Télétravail - 12 RTT par an - Prime transport, mutuelle prise en charge à 60 % par l'employeur - Comité d'animations qui rythmera l'année avec divers challenges ludiques PROFIL : Titulaire d'un diplôme de 3ème cycle (Bac +5), vous connaissez impérativement le milieu industriel et idéalement dans la pharmaceutique, cosmétique ou l'agro-alimentaire. Vous disposez d'une expérience en gestion de projets et maitrisez impérativement la langue anglaise (lu, écrit et parlé). Une connaissance des procédés de Conditionnement et de Fabrication ainsi que des bases en analytique serait un plus. Forte orientation clients
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigéeCette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Activités des sociétés holding
Entreprise
DELPHARM
En rejoignant Delpharm, vous intégrez un groupe international, du top 5 mondial des CDMO, qui, au sein de 19 sites répartis en Europe et en Amérique du Nord, emploie 6 500 collaborateurs. Pourquoi Delpharm ? 1 - L'humain avant tout : nous plaçons les personnes au coeur de nos préoccupations. Nous veillons à procurer à nos collaborateurs un environnement bienveillant et respectueux et nous nous engageons à respecter les différences de chacun et à veiller à l'i...
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