Descriptif du poste: Finalité du poste : Organiser et valider les contrôles biologiques réalisés en routine pour la libération de lots de vaccins et de médicaments dérivés du sang, et dans le cadre des analyses de surveillance de marché des médicaments issus des biotechnologies. Activités principales : - Gérer des activités de contrôle biologique des vaccins, des médicaments dérivés du sang et des médicaments issus des biotechnologies, notamment essais immunologiques, cellulaires et moléculaires. - Affecter les analyses, vérifier les données brutes et valider scientifiquement les résultats des analyses dont il/elle a la charge dans le LIMS. - Participer aux essais collaboratifs, essais de performance, surveillance de marché national et européen. - Rédiger les protocoles d'études et rapports d'essai dans le cadre de transfert ou de développement de méthodes. - Assurer une veille scientifique et apporter une expertise sur l'état de l'art, les nouveaux produits en développement, les nouveaux outils ou méthodes à développer. - Appliquer les référentiels qualité en vigueur à l'agence et contribuer à l'amélioration continue du système de management de la qualité au sein du pôle. Activités secondaires : - Apporter un support aux autres scientifiques du pôle dans le cadre d'urgences ou en remplacement pendant leur absence  - Participer à des réunions ou groupes de travail de l'EDQM et de l'OMS en lien avec les activités du pôle, à des communications et publications.Présentation du poste Direction : CTROL Pôle : CMBIO Liaisons hiérarchiques et fonctionnelles : Liaisons hiérarchiques : Chef du pôle Contrôles des médicaments biologiques (CMBIO) Liaisons fonctionnelles : Agents des pôles CMBIO, autres pôles de la CTROL, notamment le pôle Libération de lots et surveillance du marché des produits biologiques (LISBIO) et le pôle Logistique scientifique et administrative (LOGALP). Collaborations internes et externes : Direction des métiers scientifiques de l'ANSM, Direction de l'inspection, EDQM, autres OMCLs.  Compatible télétravail : ☒oui     ☐non  Selon les modalités applicables à la CTROL (1 à 2 jours par mois) Caractéristiques administratives : Type de contrat : CDD de droit public d'une durée de 3 ans ou fonctionnaire en position de détachement Poste à pourvoir à partir du 1er avril 2026 Catégorie d'emploi : CE1 Rattachement du poste : Lyon Candidater  Adresse d'envoi des candidatures A l'attention de Séverine REMILIEN   Profil recherché: Formation / Diplôme : BAC +5 - Ingénieur /Pharmacien / Master 2/ PhD dans le domaine du contrôle de la qualité des médicaments Expérience professionnelle requise : Expérience de 5 ans minimum dans le domaine du contrôle qualité biologique du médicament. Compétences clés recherchées : - Qualités relationnelles, esprit d'équipe, sens de la communication  - Autonomie, rigueur, disponibilité - Compétences rédactionnelles, esprit d'analyse et de synthèse  - Maîtrise des outils informatiques bureautiques (une bonne maîtrise d'Excel serait appréciée) et de laboratoire (LIMS) - Maîtrise des méthodes analytiques appliquées au contrôle des médicaments de type : immunochimiques (ELISA), biologiques (biologie cellulaire et moléculaire) et méthodes de l'hémostase - Connaissances de la réglementation et des normes applicables au laboratoire de contrôle qualité (NF EN ISO 17025) - Bonne maîtrise de l'anglais à l'oral et à l'écrit.