Descriptif du poste: Missions : mettre en place sur site des essais cliniques, réaliser le suivi et le contrôle de la qualité scientifique, technique et réglementaire des protocoles de recherche clinique dont l établissement est promoteur Planification de déplacements, Visites des centres : services, pharmacies, Rédaction des rapports de visite et suivi des non conformités, Suivi des EIGs Suivi logistique et administratif des études, Gestion des queries, Communication avec les centres pour assurer le recueil des données de qualité, Organisation et participation aux réunions, Archivage Profil recherché: Études scientifiques supérieures (BAC+3) complétées d une formation spécifique au métier d ARC, Bonne connaissance de la réglementation en vigueur, Bonne maîtrise des outils informatiques, expérience e-CRF, Connaissance de l anglais scientifique et du vocabulaire médical, Bon sens relationnel et communication aisée Sens de l organisation, rigueur, Dynamique, esprit d équipe, autonome, Mobilité nationale