L'entreprise Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Énergie, de l'Environnement, de la Pharmaceutique, de la Santé, de l'Agroalimentaire, etc., sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents?! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Les missions Pour accompagner la croissance du groupe, nous cherchons à renforcer notre équipe de Technicien Qualification/Validation d'Équipements Industriels. Devenir consultant chez NEO2, c'est : Être acteur de sa carrière en ayant des possibilités d'évolutions multiples (métier, secteur, région). Pouvoir travailler sur des projets avec une dimension environnementale (30 % de nos projets participent à rendre l'industrie plus durable). Avoir un suivi managérial fort. En rejoignant nos équipes en tant que Technicien Qualification/Validation, vous interviendrez sur une première mission chez l'un de nos clients, acteur majeur de l'industrie pharmaceutique, dans le cadre d'un projet de qualification et mise en service d'une ligne de production d'équipements innovants. Vous serez impliqué.e sur les tâches suivantes : Réalisation des protocoles de qualification (QI, QO, QP) des équipements industriels. Coordination des tests sur les équipements en lien avec les équipes internes et fournisseurs. Analyse des résultats de qualification et rédaction des rapports. Suivi des non-conformités et mise en place des actions correctives. Garantir le respect des exigences réglementaires et des bonnes pratiques de fabrication (GMP). Diplômé.e d'une formation technique ou d'ingénieur spécialisée en génie industriel, mécanique ou procédés, vous souhaitez évoluer sur des projets innovants et stratégiques. Compétences et expériences recherchées : Vous justifiez de 3 ans minimum d'expérience dans la qualification/validation dans un secteur industriel (pharmaceutique, cosmétique, agroalimentaire, etc.). Vous avez une capacité d'adaptation et un sens de la rigueur dans vos missions. Vous maitrisez des logiciels tels que MS Office et des outils de gestion de qualification. Une bonne maîtrise de l'anglais professionnel est un plus. Vous êtes mobile en France et à l'international selon les projets. Si vous souhaitez évoluer dans une entreprise à taille humaine et que cette aventure vous tente, contactez-nous vite?!