- Visite de monitoring, de mise en place te de clôture  - Faire le lien entre le sponsor et les centres investigateurs  - S'assurer du respect des protocoles et des données  - Faire respecter les GCP  - Start-up : sélection et qualif des centres  - Mise en place du centre  - Monitoring de la vie de l'étude  - Fin de l'étude (travail sur gel de la base) De formation supérieure (idéalement bac+2), vous avez une bonne connaissance du monde de l'industrie pharmaceutique et justifiez d'une expérience de trois ans minimums dans la gestion des essais cliniques internationaux.