Créée en 2008, NEO2 est une société de conseil et d'assistance technique, spécialisée dans les métiers de l'ingénierie de process et des infrastructures industrielles. Notre groupe compte plus de 600 collaborateurs et intervient auprès de grands comptes dans les secteurs de l'Energie, l'Environnement, la Pharmaceutique, la Santé, l'Agroalimentaire, etc sur des projets industriels ou digitaux. Comment ? Nous détachons nos consultants ingénieurs, experts techniques et chefs de projets, pour assister nos clients dans la réalisation de leurs projets stratégiques. Aujourd'hui, implantés en France à Paris, Nantes, Lyon, Lille, Strasbourg, Aix-en-Provence et Bordeaux, nous poursuivons notre développement avec l'ouverture d'une agence à Bruxelles en Belgique. Chez NEO2, nous valorisons tous les talents ! Nous traitons toutes les candidatures de façon équitable, dans le but de promouvoir l'inclusion et la diversité parmi nos équipes. Rejoignez un laboratoire pharmaceutique de premier plan, engagé dans l'innovation et la qualité, spécialisé dans la production de formes pâteuses, liquides et solides. Nous recherchons un Ingénieur en Qualification/Validation. Missions principales Dans le cadre des activités de qualification/validation sur des équipements de conditionnement primaire et secondaire, vous serez responsable de?: Qualification des équipements : - Rédaction et exécution des protocoles (QI, QO, QP) pour les équipements de conditionnement. - Validation des procédés : Vérification de la conformité des équipements aux exigences réglementaires (GMP, normes internationales). - Gestion documentaire : Rédaction des rapports de qualification/validation, analyse de risques, mise à jour des documents techniques. - Collaboration interservices : Interaction avec les équipes de production, de maintenance et de qualité pour garantir le bon déroulement des projets. - Support technique : Identification et résolution des problématiques techniques liées aux équipements. - Formation : Ingénieur ou équivalent, spécialisé en génie industriel, mécanique, ou en sciences pharmaceutiques. - Expérience : 1 à 6 ans dans un poste similaire en industrie pharmaceutique ou en environnement GMP. - Compétences techniques : Connaissance des équipements de conditionnement primaire et secondaire pour des formes pâteuses, liquides et solides. - Langues : Maîtrise du français et de l'anglais (écrit et oral) indispensable. Qualités : Rigueur, sens de l'organisation, esprit d'équipe et capacité à travailler dans un environnement normé.