Veille réglementaire & conformité - Assurer la veille réglementaire et normative sur les référentiels Dispositifs Médicaux (UE et hors UE) - Analyser les nouveaux textes réglementaires et normes applicables, les communiquer et piloter leur mise en œuvre sous la supervision du Responsable Qualité - Superviser les activités d'enregistrement et de communication dans EUDAMED (acteurs, produits, vigilance, post-market) Affaires réglementaires & accès au marché - Soutenir les équipes commerciales dans les démarches d'accès au marché UE (post-marquage CE) et hors UE - Contribuer à l'adhésion du réseau de distribution aux exigences réglementaires locales - Participer à la rédaction et à la mise à jour de la documentation technique et des rapports de suivi après commercialisation Qualité & matériovigilance - Suivre les tendances et événements marché et déclencher les activités de matériovigilance sous la supervision du CDG Qualité - Assurer les échanges avec les autorités compétentes et administrations - Élaborer et communiquer les indicateurs qualité système et produit - Réaliser les revues post-production et contribuer aux revues annuelles de direction - Participer à l'activité de libération des lots Amélioration continue & audits - Rédiger, maintenir et améliorer les documents qualité du groupe - Proposer et mettre en œuvre des actions d'amélioration et de digitalisation des activités - Participer à la gestion des audits internes - Réaliser des audits fournisseurs et participer aux audits distributeurs - Former le personnel aux méthodes qualité du groupe PREVOR - Habiliter le personnel de l'entreprise aux activités - Exercer le rôle d'ingénieur de garde auprès des utilisateurs Formation : - Vous êtes titulaire d'un diplôme d'ingénieur, de master ou équivalent en Contrôle & Qualité Industrie de santé ou dispositifs médicaux ou en Qualité & réglementaire Industrie de santé. Une première expérience en affaires réglementaires, post-market ou matériovigilance constitue un atout favorable à la prise de poste. Compétences clés : - Maîtrise du cadre réglementaire des dispositifs médicaux : ISO 13485, RDM (UE) 2017/745, Directive 93/42/CEE, MDCG, NHA - Anglais courant (oral et écrit) pour la bonne compréhension écrite de documents et les échanges ponctuels - Bonne connaissance du système management de la qualité - Travailler dans le respect des procédures qualité - Analyser et synthétiser des textes réglementaires complexes Savoir-être : - Intégrité et respect des règles - Rigueur professionnelle et sens du travail en équipe - Esprit d'analyse et sens de la communication CE QUE NOUS OFFRONS : PREVOR offre des projets stimulants dans l'univers de la lutte contre le risque chimique et l'amélioration de la qualité de la cicatrisation. Ces domaines exigeants vous demanderont réflexion, rigueur et méthode. A travers la concrétisation de vos idées, vous pourrez concourir à la sécurité et à l'efficacité de nos produits et avoir ainsi un impact réel sur leur qualité. Votre implication et vos succès pourront vous conduire à une évolution professionnelle dans le groupe Qualité ou dans une autre branche de l'entreprise. La rémunération : PREVOR offre un package salarial attractif assorti d'un intéressement aux résultats de l'entreprise. La philosophie PREVOR :  - Dialoguer, écouter, partager votre vision dans un objectif commun. - Progresser et faire progresser les hommes, les produits les méthodes. - Atteindre les objectifs à moindre coûts et optimiser les synergies. - Anticiper et sécuriser vos actions pour atteindre vos objectifs en toute sérénité.