Description : A PROPOS DE LA STRUCTURE : L'Accélérateur de Recherche Technologique en Thérapie Génomique (ART-TG) est un laboratoire de recherche biomédicale créé par l'Inserm, établissement biomédical national français, pour promouvoir l'excellence dans la recherche en thérapie génique. Notre objectif est de faire progresser les nouveaux concepts de thérapie cellulaire et génique vers les essais cliniques grâce à des innovations technologiques et en en accélérant le développement préclinique des produits et des technologies. Les projets incluent des activités analytiques pour évaluer les  produits et leur biosécurité selon des méthodes standardisées. Le laboratoire a récemment obtenu la certification ISO9001 pour ses activités analytiques en thérapie génique qui sont réalisées dans le cadre du biocluster Genother. C’est dans ce contexte dynamique et innovant que nous recrutons un ingénieur d'étude en biologie moléculaire pour assurer les activités analytiques. MISSION PRINCIPALE : Au sein de l’ART-TG, la personne recrutée aura pour mission de réaliser le contrôle qualité des produits de thérapie génique (vecteurs, cellules) et des matériaux (par ex.  plasmides) en assurant diverses analyses moléculaires et cellulaires, selon les exigences de la certification ISO9001 du laboratoire. ACTIVITÉS PRINCIPALES : • Choisir et adapter différentes technologies pour l'analyse et l'expérimentation en fonction des projets de recherche du laboratoire, dans le cadre d'une approche analytique du contrôle qualité sur les matériels, les produits ou l’environnement du laboratoire. • Développer des techniques et l'utilisation d'instruments dans le cadre de l'activité analytique et du contrôle qualité, telles que la culture cellulaire, la PCR, la cytométrie en flux, le séquençage d’ADN ou d’ARN et l’analyse bioinformatique de base des données. • Réaliser des procédures standardisées selon le système iso9001 du laboratoire. • Organiser et contrôler l'utilisation collective d'appareillage et des postes de travail. • Conseiller les utilisateurs sur les possibilités techniques, les limites, les méthodes d'analyse et en assurer le suivi. • Rédiger des rapports d'expérience ou d'étude ou des notes techniques. • Consigner toutes les réalisations dans le cahier de laboratoire et dans le serveur partagé. • Organiser et gérer les stocks de réactifs produits, et les matières premières utilisées. • Appliquer et faire appliquer en situation de travail les réglementations du domaine. • Mettre en oeuvre la démarche qualité du laboratoire certifié ISO9001 à travers le suivi métrologique des équipements et leur maintenance, et des programmes de formations. • Travail en milieu confiné L2 avec cellules humaines. • Interactions indispensables avec l'ensemble des interlocuteurs. Ce poste n'est pas éligible au télétravail. Profil recherché : CONNAISSANCES : • Connaissances pratique approfondie de techniques diverses incluant l'extraction d'ADN, la PCR (ddPCR), la culture de cellules et la cytométrie en flux. • Connaissances pratiques de techniques de culture de lignées cellulaires humaines et du travail en condition aseptique sous PSM et confinement C2. • Connaissances pratiques des réglementations en matière d'hygiène et de sécurité en confinement C2. • Compétences opérationnelles sur la gestion des relations avec les interlocuteurs. • Connaissance souhaitée sur les vecteurs viraux de thérapie génique. • Connaissances souhaitées en qualité et du référentiel ISO9001 ou ICH, BPF, BPL. • Connaissance de logiciels informatiques spécifiques à l’activité. • Langue anglaise : B1 à B2 (CECRL). SAVOIR-FAIRE : • Fiabilité • Savoir rendre compte et rédaction de documents scientifiques. • Planification des activités. • Gérer les moyens à disposition. APTITUDES : • Rigueur et capacité de raisonnement analytique • Capacité d'organisation dans l’exécution des tâches et de priorisation des activités • Capacité à travailler en équipe et à suivre des consignes précises • Capacité d’analyser et résoudre les difficultés • Motivation et capacité d’interactions avec les autres EXPÉRIENCES SOUHAITÉES :  • 1-5 ans dans un laboratoire de R&D • Expérience en thérapie génique souhaitée NIVEAU DE DIPLÔME ET FORMATIONS : • Titre ou diplôme équivalent classé a minima au niveau 6 • Diplôme Master 2, Diplôme d'ingénieur ou Licence dans les domaines suivants : Analyse biomédicale, biotechnologies, biologie cellulaire, virologie, biochimie, biologie moléculaire, génétique