Description du poste : Au sein de l'équipe production, vous intégrerez l'équipe en charge de la rédaction des documents de production nécessaires au lancement d'une production en accord avec les BPF. Vous êtes chargé de rédiger les Master Batch Records (pré-production) et êtes le point de contact au sein du Département pour cette rédaction. Vous gérez auprès du service Assurance Qualité la demande de réservation de toutes références qualités en lien avec la documentation rédigée. Vous compilez les données du process, créez et vérifiez les formulaires des données (consommables, équipements, matières, milieux de culture et tampons) et initiez les rapports de production associés. Vous collaborez avec les Experts production USP/DSP dans le cadre de la rédaction des rapports de libération. Ce poste, basé à Martillac est à pourvoir dans le cadre d'une mission de 6 mois, renouvelable selon activité. La rémunération brute annuelle, comprise entre 28 000 et 30 000 € sera à négocier selon votre expérience. Description du profil : Vous êtes issus d'une formation Bac+2-3 dans les systèmes qualité. Vous justifiez d'une expérience réussie dans un environnement industriel pharmaceutique ou biotechnologique. Vous justifiez de bonnes connaissances en Assurance Qualité appliquées au domaine pharmaceutique. Vous êtes familiarisé avec les outils du Pack Office et Excel. La maîtrise de l'anglais écrit est indispensable.