Le CEA est un acteur majeur de la recherche, au service des citoyens, de l'économie et de l'Etat.Il apporte des solutions concrètes à leurs besoins dans quatre domaines principaux : transition énergétique, transition numérique, technologies pour la médecine du futur, défense et sécurité sur un socle de recherche fondamentale. Le CEA s'engage depuis plus de 75 ans au service de la souveraineté scientifique, technologique et industrielle de la France et de l'Europe pour un présent et un avenir mieux maîtrisés et plus sûrs.Implanté au coeur des territoires équipés de très grandes infrastructures de recherche, le CEA dispose d'un large éventail de partenaires académiques et industriels en France, en Europe et à l'international. Les 20000 collaboratrices et collaborateurs du CEA partagent trois valeurs fondamentales : * La conscience des responsabilités* La coopération* La curiositéMISSIONS ROLE ET RESPONSABILITE : Réalisation des analyses de biologie médicale in vitro sur prélèvements de l'homme (selles, urines, sécrétions nasales), prescrites par les Médecins du Travail. Participation au système Qualité et au processus d'accréditation. Implication dans les diverses processus de gestion des analyses médicalesPROCESSUS PRE ANALYTIQUE : Réception et préparation des échantillons (selles, urines, sécrétions nasales)PROCESSUS ANALYTIQUE : Réalisation des séparations chimiques de radioéléments sur matrice humaine selle et urines, validation technique et informatique des séries d'analyses, participation aux inter comparaisons nationales et internationales en radiochimiePROCESSUS POST ANALYTIQUE : Maitrise des échantillons après analysePROCESSUS ACHAT : Commande, gestion et contrôle des réactifsPROCESSUS GESTION DU MATERIEL : Maintenances des appareils de mesure, étalonnage des appareils de mesure, gestion des contrôles qualité, gestion des cartes de contrôles des appareils de mesure, gestion des sources radioactives en suppléance du titulaire de la fonctionPROCESSUS GESTION DES SYSTEMES D'INFORMATION : Participation aux réunions de fonctionnement du LaboratoirePROCESSUS SURVEILLANCE DU SMQ : Participation au système Qualité et au processus d'accréditation COFRAC, rédaction des modes opératoires du secteur d'activité, gestion des non-conformités, réclamations et actions d'amélioration de l'unité au travers des outils informatiques dédiésLe candidat devra être titulaire d'un bac +2, une compétence en laboratoire d'analyse biologie médicale sera appréciée.Une expérience de 1 à 2 ans est souhaitée.Le candidat devra connaitre l'utilisation des équipements d'analyse, les techniques de chimie, les règles Qualité du laboratoire appliquée au Laboratoire d'analyse médicale, la qualité/environnement.Il devra avoir des connaissances des référentiels : code de la santé publique, décret relatif à la surveillance des travailleurs exposés aux rayonnements ionisants dans les INB, ordonnance de 2010 relative à l'organisation de la Biologie Médicale et loi de 2013 sur la Biologie médicale, normes ISO 17025 et 15189, documents COFRAC.Il devra faire preuve d'une bonne capacité rédactionnelle, de discrétion/confidentialité, d'esprit d'équipe, du respect des règles, de la vigilance et doté d'un bon sens de la communication.