Responsable Recherche & Développement & Affaires Réglementaires F/H - Direction recherche et développement (H/F) 34 - Saint-Jean-de-Védas
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Offre n° 9038125
Responsable Recherche & Développement & Affaires Réglementaires F/H - Direction recherche et développement (H/F)
34 - Saint-Jean-de-Védas - Localiser avec Mappy
Publié le 12 février 2026
Descriptif du poste: Dans le cadre d'un remplacement stratégique, nous recrutons un(e) : Responsable Recherche & Développement & Affaires Réglementaires (H/F) Rattaché(e) directement au Directeur Général, vous occupez une fonction clé à l'interface entre innovation produit, réglementation et qualité, avec une vision globale du cycle de développement. Vos missions 1/ Formulation & Développement * Création et optimisation de formules de compléments alimentaires (formes sèches : gélules, comprimés) * Organisation, suivi et validation des essais de faisabilité industrielle * Support technique et réglementaire auprès de l'équipe commerciale * Sourcing et qualification de nouvelles matières premières, à la demande des clients ou dans une démarche proactive d'innovation 2/ Affaires Réglementaires (France & UE) * Validation réglementaire des nouvelles formules et matières premières * Gestion des déclarations auprès de la DGAL (télédéclarations compléments alimentaires) * Support à la validation réglementaire des étiquetages clients * Veille réglementaire active afin d'anticiper les évolutions majeures du cadre français et européen Le périmètre réglementaire couvre exclusivement la réglementation française et européenne. 3/ Qualité & Sécurité Alimentaire * Collaboration étroite avec la Responsable Qualité sur le programme HACCP * Contribution au maintien et à l'évolution des certifications * Participation au maintien du haut niveau d'exigence en matière de qualité et de sécurité alimentaire Profil recherché: Profil recherché * Docteur en Pharmacie * Expérience confirmée en R&D de 5 ans minimum, idéalement dans l'univers des compléments alimentaires * Expertise des formes sèches (gélules, comprimés) * Maîtrise solide de la réglementation compléments alimentaires France / UE * Anglais professionnel apprécié Votre personnalité Autonome et rigoureux(se), vous souhaitez évoluer dans une fonction à responsabilités où vos capacités d'analyse, votre sens de l'organisation et votre agilité sont pleinement valorisés. Force de proposition, vous appréciez les environnements entrepreneuriaux exigeants, avec un circuit décisionnel court et un lien direct avec la Direction. Pourquoi nous rejoindre ? Ce poste stratégique offre une vision transverse de l'innovation, de la réglementation et de la qualité au sein d'une PME industrielle indépendante en développement. Vous contribuerez directement à la performance technique et réglementaire de l'entreprise. Si vous partagez nos valeurs d'exigence, d'esprit d'équipe et d'innovation, nous serons ravis de vous rencontrer.
- Type de contrat
-
CDI
Contrat travail - Salaire
- 58 - 61 k€ brut annuel
Profil souhaité
Expérience
- 5 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Commerce de gros (commerce interentreprises) alimentaire spécialisé divers
Employeur
LUSTREL LABORATOIRES
LUSTREL LABORATOIRES est une société industrielle française spécialisée dans la nutraceutique, reconnue pour son fort développement à l'international et sa position de leader indépendant dans la formulation et la fabrication de compléments alimentaires, en petites, moyennes et grandes séries.
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