Descriptif du poste: Dans le cadre du déploiement et de l'extension d'un système MES sur le site de production client, plusieurs nouveaux périmètres projets sont lancés simultanément avec des plannings contraints. Le système existant est déjà en exploitation, et l'objectif est désormais d'accompagner l'arrivée de nouveaux scopes afin de sécuriser les déploiements et absorber la charge projet croissante. Missions principales Le consultant interviendra notamment sur : * Approbation et validation des spécifications fonctionnelles * Validation et gestion des master data * Gestion et suivi des anomalies et coordination des corrections * Relecture, validation et suivi des tests fonctionnels * Support au déploiement et à la stabilisation des nouveaux périmètres MES Profil recherché: Profil recherché * Formation ingénieur ou équivalent en informatique industrielle, automatisme, production ou systèmes industriels * Expérience en environnement MES * Connaissance des environnements pharmaceutiques ou industriels réglementés appréciée * Capacité à travailler en interface avec équipes production, qualité, IT et intégrateurs * Autonomie, rigueur et bonne capacité de coordination projet Environnement * Site pharmaceutique majeur * Projet structurant avec forte visibilité * Collaboration avec équipes industrielles, qualité et digitales