Description : Le CH Charles perrens recrute dès que possible un/e attaché/e de recherche clinique - CDD de 6 mois à temps plein - CRA MISSION GÉNÉRALE DU POSTE :  1. Soutien au développement de la recherche médicale et paramédicale au CH Charles Perrens et au CRA. 2. Accompagnement des investigateurs (personnels médicaux et paramédicaux). 3. Aide à la réponse aux Appels d’Offres par l’élaboration et la rédaction de documents technico-réglementaires relatifs aux projets de recherche. 4. Planification, pilotage et coordination des projets de recherche, en coopération avec l’ensemble des intervenants. ACTIVITÉS PRINCIPALES :          _ _ Identifie les besoins et coordonne les moyens des équipes investigatrices, en veillant à l'efficacité et à la qualité des activités selon la réglementation en vigueur ; ● Apporte du support opérationnel et technico-réglementaire aux équipes investigatrices ; ● Coordonne la mise en place et le suivi du projet en lien avec l’investigateur et les membres de l’équipe projet et les centres associés ; ● Effectue le suivi logistique des essais cliniques (circuit patient, circuit d’échantillon, circuit de prélèvement, circuit des médicaments…) ● Participe au recrutement des participants. ● Recueil des données, mises à jour des cahiers d’observations, saisie dans les bases de données ● Met en œuvre le déploiement de moyens nécessaires aux projets suivis ; ● Rédige les documents techniques, des notes de synthèse ; ● Rédige et met à jour la documentation, des tableaux de bord… ● Tient à jour des données / des fichiers relatifs dans le respect de la réglementation RGPD ; ● Élaboration et mise en place du plan d'archivage des documents ● Réalise la veille spécifique à son domaine d'activité Profil recherché : DIPLÔME ET/OU QUALIFICATION : ● Niveau II (BAC+3) ou niveau I (BAC+5) ● Etudes paramédicales ou Diplôme Universitaire dans le domaine des études cliniques ou d'autres domaines scientifiques type DIU ARC   CONNAISSANCES : Connaissance de l’anglais scientifique Maitrise la réglementation relative à la recherche clinique Connaissances en matière de qualité et de gestion des données Connaissances de l’organisation de la recherche institutionnelle, académique et les procédures relatives aux Appels à Projets Connaissances en biologie/neurosciences, psychiatrie serait un plus. SAVOIR ÊTRE : Posséder de bonnes capacités d’écoute et relationnelles Bonnes capacités à communiquer avec les différents interlocuteurs institutionnels et autres Capacité de travailler en équipe Capacité d'animer et de mobiliser les membres de l’équipe afin de mener à bien les projets Capacité de faire un retour d’information et d’alerter les responsables fonctionnels et hiérarchiques en charge du suivi de la recherche   SAVOIR FAIRE : ● Il sait concevoir, rédiger et adapter une documentation relative à la recherche clinique ● Il sait piloter, évaluer et communiquer autour d’un projet ● Il identifie, analyse, priorise et synthétise les informations ● Il effectue le suivi de l’avancement des travaux, et aide à la résolution de problèmes spécifiques à son domaine d’activité SPÉCIFICITÉS DU POSTE : ·         Poste à temps plein ·         Horaires : 100 %, repos fixe .         Organisation du temps de travail selon le protocole en vigueur au sein du Centre hospitalier Charles Perrens