Descriptif du poste: * Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels  * Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité.   * ‍Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement    * Vous menez les revues annuelles produits   * Vous encadrez les analyses de risques   * Vous participez aux audits internes et inspections   * Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable.   Profil recherché: * Vous êtes diplômé(e) de formation ingénieur, Bac+5 ou diplôme équivalent.  * Vous disposez de 3 ans d'expériences minimum sur des postes équivalents.  * ���� Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l'industrie pharmaceutique (BPF, FDA.).  * Vous utilisez l'anglais à l'écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l'oral (échanges internationaux).