Descriptif du poste: Consultant(e) Pharmacovigilance – Contrôle qualité et évaluation médicale Localisation : à définir selon profil et mission Démarrage : dès que possible Durée : mission longue ou CDI possible Dans le cadre de notre croissance continue, nous recherchons un(e) consultant(e) expérimenté(e) en pharmacovigilance pour intervenir sur des activités clés de gestion de cas et contrôle qualité au sein d’un environnement pharmaceutique exigeant. Vos missions principales : • Contrôle qualité des données de pharmacovigilance et évaluation médicale des cas de vigilance • Saisie, codage et suivi des cas dans les bases de données (SafetyEasy) • Analyse de la causalité, évaluation de la gravité et soumission aux autorités réglementaires • Revue médicale de cas post-marketing • Coordination et pilotage des activités de gestion de cas avec suivi des indicateurs clés (KPIs) • Interface directe et régulière avec les clients, participation aux points projets et aux audits Votre profil : • Formation scientifique ou médicale (Pharmacien, Médecin, ou équivalent) • Minimum 2 ans d’expérience en pharmacovigilance, notamment en case processing et revue médicale • Maîtrise des référentiels réglementaires européens (GVP, GCP) • Très bonne aisance avec les outils bureautiques et les bases PV (SafetyEasy ou équivalent) • Excellentes compétences en communication, notamment dans les interactions client • Maîtrise du français et de l’anglais à l’écrit comme à l’oral   Profil recherché: Votre profil : • Formation scientifique ou médicale (Pharmacien, Médecin, ou équivalent) • Minimum 2 ans d’expérience en pharmacovigilance, notamment en case processing et revue médicale • Maîtrise des référentiels réglementaires européens (GVP, GCP) • Très bonne aisance avec les outils bureautiques et les bases PV (SafetyEasy ou équivalent) • Excellentes compétences en communication, notamment dans les interactions client • Maîtrise du français et de l’anglais à l’écrit comme à l’oral