Rattaché(e) à la Responsable Assurance Qualité Système, votre mission est d'être garant(e) du processus d'approbation, de suivi et d'évaluation qualité des fournisseurs/fabricants de principes actifs, excipients et articles de conditionnement utilisés pour la fabrication de nos produits pharmaceutiques selon la politique Qualité Delpharm, la réglementation en vigueur et les exigences EUGMP. Dans ce cadre, vos activités vont être : - Assurer le maintien à jour des dossiers et des statuts d'agrément en collaboration avec les fournisseurs internationaux,  - Evaluer les nouveaux fournisseurs/fabricants dans le cadre de nouveaux projets ou de nouveaux sourcings. - Evaluer les sous-traitants critiques à l'aide des services utilisateurs. - Elaborer ou mettre à jour les cahiers des charges qualité existants avec les fournisseurs/prestataires. - Gérer les changements relatifs aux fournisseurs et évaluer les impacts. - Déclencher les non-conformités qualité liées aux fournisseurs, suivre l'investigation et les actions correctives du fournisseur/fabricant. - Elaborer le planning d'audits annuel des fournisseurs, organiser et réaliser les audits (France et Etranger). - Mettre à jour l'analyse de risque annuelle des excipients - Collaborer avec les homologues des autres sites DELPHARM. - Suivre les Change Contrôle du site en lien avec les fournisseurs/fabricants. - Rédiger des Analyses de risque ICHQ3D et nitrosamines - Participer aux audits internes du site, audit clients et inspections Profil et expérience requis : - Issu(e) d'une formation scientifique, Ingénieur ou Pharmacien, niveau Bac+5 - Connaissance des référentiels EUGMP, directives européennes, ICHQ7, IPEC guidelines et ISO9001 - Idéalement précédente expérience en AQ fournisseurs, ou en Assurance Qualité sur un site de fabrication de médicaments. - Capacités rédactionnelles. - Très bon relationnel, organisation, rigueur, proactivité, dynamisme, esprit d'analyse et de synthèse, autonomie - Pratique de l'anglais écrit/oral nécessaire, maîtrise du pack office.