Description : Nous recherchons un(e) Technicien(ne) d'étude clinique à temps complet dans le cadre d'un remplacement de congé maternité. Contexte :  Le Tec assure la gestion des études en onco-pneumologie et en réanimation. Il/Elle devra mettre en œuvre la logistique des protocoles de recherche clinique, le recueil et la saisie des données cliniques sous la responsabilité des investigateurs lors de la réalisation de protocoles de recherche clinique au CHANGE. VOS MISSIONS :  -        Etablissement / actualisation, organisation et mise en œuvre de processus, procédures, protocoles, consignes, spécifiques aux études afin de faciliter les inclusions et le suivi des patients -        Gestion des dossiers informatiques partagés avec les investigateurs -        Aide au screening des patients (via la participation à des réunions de service, aux RCP, et la consultation des plannings médicaux …) -        Etablissement de file active et de données d’activité -        Aide au développement de l’activité de recherche clinique -        Gestion des études : reprographie, anonymisation des résultats et envoi des données au promoteur (TDM, TEP…), préparation des échantillons biologiques, de leur stockage ou de leur acheminement, recueil et saisie des données dans les CRF, gestion des demandes de correction, participation aux visites de monitoring, déclaration et suivi des événements indésirables en lien avec les investigateurs, réalisation de l’inclusion et/ou de la randomisation des patients, gestion du suivi des patients inclus, préparation des documents nécessaires à l’inclusion et au suivi d’un patient avant la consultation, participation à la facturation en lien avec l’ARC… -        Participation à des réunions investigateurs et aux réunions de service du CRC -        Participation à l’enseignement des Bonnes Pratiques Cliniques aux différents personnels du CHANGE -        Organisation et animation de réunions avec les équipes médicales et paramédicales   Profil recherché : professionnel(le) rigoureux(se) et organisé(e), capable d’analyser et de traiter les informations issues des dossiers patients, de formaliser des procédures et d’assurer un suivi fiable et conforme aux exigences en vigueur. Doté(e) d’un solide sens relationnel, il(elle) saura travailler en équipe pluridisciplinaire, respecter le secret professionnel et contribuer activement au bon fonctionnement du service, en faisant preuve d’autonomie et d’adaptabilité. Qualifications requises :  BAC+3 -       Formation à la Recherche Clinique acquis (obligatoire) -       1 an d’expérience minimum sur un poste simulaire.