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Ingénieur Qualification Validation d'équipements (H/F) 69 - NEUVILLE SUR SAONE
Offre n° 9177012
Ingénieur Qualification Validation d'équipements (H/F)
69 - NEUVILLE SUR SAONE - Localiser avec Mappy
Actualisé le 21 juin 2024
RESPONSABILITÉS : Qualification de Performance / Validation Activité de transfert de procéder: - La construction de plans de mitigation en amont du transfert - Le pilotage et la résolution de sujet technique (orientation produit) - Le transfert de matériels biologiques et autres matières première entre le sites (dans le respect des réglementations en vigueur) - La rédaction des rapports mensuels d'activité et autres outils permettant un reporting structuré à différents niveaux de l'entreprise - Dans l'interface avec le site donneur Activité en lien avec le projet Evolution: - Analyser et critiquer les documents générés (par Ingénierie, AQ) tels que PID, plans implantations, analyses fonctionnelles, analyses de risques, spécifications . - Représenter l'utilisateurs finale au sein des différentes réunions et instances du projet. - Assurer une communication permanente avec les utilisateurs et agit en véritable trait d'union entre le projet et l'organisation locale du site - Participer aux réceptions en usine et sur site, à la supervision de l'installation des équipements sous la responsabilité de l'ingénierie. - Soutenir les dynamiques d'approbation des rapports avec l'AQ Ingénierie - Représentant et référent de la préparation à l'exécution des qualifications/validations sur un nombre d'équipements/systèmes définis. PROFIL RECHERCHÉ : Nous recherchons un profil Ingénieur Qualification Validation Pharmaceutique, avec : Une formation de BAC + 5 (Ecole d'Ingénieur, Master en génie des systèmes industriels), Une expérience de 5-10 ans minimum dans un environnement pharmaceutique (site en production, projet d'investissement, de transfert d'activité etc .). Vous possédez des connaissances au niveaux de l'industrie pharmaceutique et notamment des logiques de traçabilité et de respect des BPF. Des expériences en qualification / validation d'équipement sont indispensables. Des connaissances sur les systèmes (traitement d'air, salle blanche, production et distribution d'utilités grises et propres, équipement process biotech,.) et les équipements satellites au zones de production vous permettront une intégration rapide. Pour mener à bien votre mission, vous devez être en mesure d'agir avec une interface transverse importante dans laquelle il doit assurer coordination, efficacité et recherche de solution permanente. La communication, le sens de l'écoute des utilisateurs finaux, l'autonomie, la rigueur, la prise d'initiative, la méthodologie, le reporting et le sens de l'organisation seront des gages de réussite. La maitrise de l'anglais est nécessaire. Ce poste est ouvert aux personnes en situation de handicap. Proximité, agilité, réactivité, valeurs humaines et responsabilité, vous l'aurez compris ce sont nos atouts : alors REJOIGNEZ-NOUS ! Il n'y a pas que les projets qui sont à planifier, il y a également votre avenir ! Réf : #LI-VB1 #SOM
- Type de contrat
-
Contrat à durée indéterminée
Contrat travail - Durée du travail
- 35 H Travail en journée
- Salaire
- Salaire brut : Annuel de 40000,00 Euros à 48000,00 Euros
Profil souhaité
Expérience
- Débutant accepté
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
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