- Élaborer et rédiger les protocoles de validation (IQ, OQ, PQ) - Planifier et réaliser les tests de validation conformément aux exigences réglementaires. - Analyser les résultats et rédiger les rapports de validation. - Garantir la conformité des équipements et des procédés aux normes qualité. - Collaborer avec les équipes R&D et production pour intégrer de nouveaux procédés ou produits.  - Assurer la traçabilité et le suivi documentaire lié à toutes les activités de validation.  - Veiller à l'application des exigences des BPF (Bonnes Pratiques de Fabrication) et des réglementations locales/internationales. - Diplôme d'ingénieur ou master scientifique (chimie, génie des procédés, biotechnologies, pharmacie). - Expérience de 2 ans minimum dans un rôle similaire au sein de l'industrie pharmaceutique ou de biotechnologie.  - Connaissances solides des normes BPF/GMP (Good Manufacturing Practices).  - Maîtrise des outils de validation et des référentiels réglementaires pharmaceutiques.  - Rigoureux(se), méthodique et analytique.