Activités : Laboratoire Recherche Clinique (900 prélèvements en 2025Participation aux réunions de mise en place de nouveaux protocoles cliniquesPréparation des kits de prélèvementsRéception des Ressources Biologiques (RB) avec vérification d'identité et de conformité des échantillonsPréparation des RB : centrifugation, aliquotage, frottis sanguin, technique isolement des PBMC, coupes au microtome bloc FFPE, étiquetage/identification des aliquotsEnregistrement informatique sous tableau Excel ou sous logiciel de gestion de RB TumoroteKConservation des RB (stockage à température ambiante, réfrigéré, congélation -20°C ou -80°C, azote liquideMise à disposition des RB avec gestion de l'envoi de RB (sorties physique et informatique des échantillons, expédition en ambiant, réfrigéré ou carboglace, contrôle du transport et d'acheminement de RB) vers laboratoires nationaux et internationaux selon le référentiel IATAParticipation aux essais de phases précoces Tumorothèque (300 prélèvements en 2025) / Sérothèque (80 prélèvements en 2025Réception, préparation et conservation des RBMise à disposition des RB dans le cadre de projets de recherche scientifiqueGestion des consentements patientsGestion des RB sous le logiciel Tumorotek® (entrée, rangement, sortie)   GénéralGestion des stocks (entrées, sorties, inventairesArchivage documentation (RC et RSMaintenance et entretien des équipements du CRB (surtout congélateurs -80°CSuivi métrologique des congélateurs à l'aide du logiciel OcéaView : contrôle des températures et acquittement des alarmesHygiène et sécurité au poste de travailBon contact et collaboration avec différents services support tant en interne de l'IG (Département de l'Anatomie et Cytologie Pathologiques, Unité Thyroïde, Hôpital de jour, DISSPO, Département d'Oncologie Médicale, Recherche Clinique...) qu'en externe (promoteurs, transporteurs, destinataires de RB, chercheursParticipation dans les projets de RS Système management qualitRédiger, vérifier et mettre à jour les documents qualitParticiper au renouvellement des certifications ISO 9001 et ISO 20387Participer à la veille documentaire techniqueSignaler les évènements indésirablesParticiper aux réunions du CRB et audits interne et externe Organisation du poste : Du Lundi au Vendredi : horaires à définir (horaires spécifiques possibles) Qualifications / Compétences souhaitéesConnaissances en biologieConnaissances en anatomie et cytologie pathologiquesConnaissances en recherche cliniqueConnaissances des bonnes pratiques de laboratoireExpérience dans une Biobanque (domaine biologie/santé) souhaitée mais non obligatoireMaîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerpointConnaissances en assurance qualité (ISO 9001 et ISO 20387Anglais scientifiqueManipuler des échantillons cryopréservés en conditions de froid négatif (enceintes thermostatiques, carboglace, azote liquideConditionner les échantillons selon la réglementation sur le transport des matières dangereusesRigueur et sens de l'organisationRespect strict des procéduresEsprit d'équipe et bon relationnelCapacité à gérer les priorités et le volume d'échantillonsSens de la confidentialité et de l'éthiqueAutonomie Profil recherchFormation de niveau Bac + 2 / +3 en biologie, biochimie, biotechnologies, analyses biologiques ou équivalentExpérience souhaitée de 1 an minimum en laboratoire ou en biobanqueCertification IATA fortement souhaitée (à défaut à réaliser à la prise de fonction)