Présentation de l'entreprise : Olon France (GTP BIoways CDMO), une entité du groupe Olon ( https://olonspa.com/) en France, est une entreprise de développement et de fabrication pharmaceutique (CDMO) en pleine croissance, spécialisée dans le développement de procédés et la fabrication d'anticorps, de protéines, de bioconjugués et de nanomédicaments. Avec une équipe de 140 collaborateurs en France, Olon France soutient ses clients de l'industrie biopharmaceutique à toutes les étapes du développement de leurs médicaments, de la R&D à la fabrication commerciale. Descriptif du poste : Rattaché au Responsable Production API, vous serez intégré à l'équipe USP travaillant sur les systèmes Microbien (Echelle de production de 350L) et mammalien (Echelle 50L). Vous travaillerez en étroite collaboration avec les autres équipes GMP (DSP, Assurance Qualité, Contrôle Qualité, Tech transfert.) du site de Toulouse. Vos principales missions seront : * Préparer les documents de production des lots GMP : protocole, master batch record. * Préparer les tampons et milieux de culture en condition GMP * Conduire les phases de culture cellulaire (décongélation, amplification, production) et les phases de récolte. * Participer au transfert des procédés USP * Participer, avec le support des équipes Assurance Qualité et maintenance, aux opérations de qualification/métrologie/maintenance des ressources matérielles (équipements procédés et utilités) de la plateforme. * Proposer des actions d'amélioration continue. * Respecter les règles et procédures GMP en termes de qualité et de sécurité. * Participer en support sur le DSP. Pourquoi nous rejoindre ? Nous offrons un cadre de travail très stimulant, la routine n'existe pas. Notre groupe est un partenaire privilégié des sociétés de biotechnologies développant des thérapies innovantes et ambitionne de devenir un CDMO de référence en Europe. A ce titre, nous mettons en œuvre des procédés différents à chaque projet et nous apportons une attention particulière au développement de la polyvalence des opérationnels. Venez relever ces challenges avec nous ! Votre profil : * Vous êtes titulaire d'un diplôme Bac+2/3 en Biologie / biotechnologie et/ou avec de solides connaissances sur l'ensemble des techniques et procédés utilisés au sein de la plateforme de production en système microbien et mammalien. * Vous bénéficiez d'une expérience déjà acquise en BPF. * Rigueur, méthodologie, réactivité, polyvalence, aptitude à travailler en équipe et à proposer des améliorations, bonne communication vous caractérisent. Ce que nous vous proposons : * Date de démarrage : immédiat * Poste CDI - Temps plein * Mutuelle prise en charge à 100% Type d'emploi : CDI Rémunération : 25 500,00€ à 35 000,00€ par an Avantages : * Prise en charge du transport quotidien * RTT Horaires : * Du lundi au vendredi * Travail en journée Rémunération supplémentaire : * Heures supplémentaires majorées Question(s) de présélection: * Avez-vous de l'expérience dans les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP) ? Combien de temps ? Formation: * Bac +2 (BTS, DUT, DEUG) (Requis) Lieu du poste : En présentiel