[63779] Centre Hospitalier de Versailles -Participation aux visites de pré-sélection du centre -Participation aux réunions de mise en place, sur site ou à l'extérieur (investigator's meeting) -Création et mise à jour des documents de travail investigateurs sur le réseau et site intranet (Procédure, Fiche RC, Check-list, Pochettes d'inclusion, etc) -Pré sélection des patients -Préparation des visites des patients -Saisie de données dans les cahiers d'observation et correction avec les ARCs promoteurs -Gestion des demandes de correction -Gestion des rendez-vous avec les ARCs promoteurs -Contacts réguliers avec les ARCs promoteur en tant qu'interlocuteur privilégié entre promoteur et investigateur (documents réglementaires, actions à mener pour assurer la conformité du centre, informations diverses) -Gestion des envois centralisés des études anatomopathologiques et de l'imagerie, hors prélèvements biologiques autres -Synthèse des examens réalisés pour préparation des états de frais -Archivage des dossiers -Prise en charge des protocoles des autres TECs en leur absence (Back-up) -Travail sous la direction de la Coordinatrice Investigation et en collaboration avec les autres TECs et les infirmières de recherche clinique. Description du profil recherché: FORMATION De formation scientifique ou dans le domaine de la santé (Bac +2 à Bac+5), vous avez une formation complémentaire de TEC/ARC, et une première expérience en recherche clinique, idéalement en milieu hospitalier. QUALITES ET COMPETENCES REQUISES -Bonne connaissance des BPC et de la réglementation en vigueur -Rigueur, sens de l'organisation et de l'initiative, réactivité, dynamisme, autonomie, esprit d'équipe, très bon relationnel, ponctualité -Travailler en équipe -Maîtrise des outils bureautiques -Anglais lu, écrit Horaires : Horaires normaux Période de la journée : Jour