Mission : La multiplication de toutes les cellules eucaryotes nécessite des programmes de développement et des voies de régulation bien orchestrés pour garantir la fidélité de la transmission de l'information génétique. La multiplication à l'intérieur des globules rouges de Plasmodium falciparum, le parasite le plus mortel de la malaria, est responsable de la pathogénicité de la malaria. Contrairement aux organismes modèles, le Plasmodium se divise de manière non conventionnelle, produisant non pas deux mais jusqu'à des dizaines de milliers de cellules filles en un seul cycle cellulaire. Cela indique une architecture du cycle cellulaire originale et divergente, qui n'a pas encore été explorée et pour laquelle les règles conventionnelles ne s'appliquent probablement pas. Activités : Nous étudions différents aspects du cycle cellulaire des parasites du paludisme. Nous sommes particulièrement intéressés par la compréhension du réseau de régulation orchestrant le cycle cellulaire original qui caractérise les parasites du paludisme et par la façon dont les décisions de type checkpoint sont prises tout au long de la schizogonie. Pour cela, nous utilisons la biologie cellulaire et moléculaire, la génétique, la protéomique et la transcriptomique avancée. Nous combinons les forces de deux modèles différents : Plasmodium falciparum et Plasmodium berghei pour réaliser des études à grande échelle in vivo ou in vitro. Nous recherchons un ingenieur très motivé pour rejoindre notre équipe au LPHI à Montpellier, France. Le candidat retenu dirigera un projet passionnant financé par l'ERC (JANUS 2024-2029) qui étudie le cycle cellulaire des parasites du paludisme à l'aide de techniques génétiques et omiques de pointe.