Descriptif du poste: B. Braun est un groupe familial présent dans 64 pays, spécialisé dans la conception, la production et la commercialisation de matériel médico-chirurgical et de médicaments. Le Groupe a réalisé en 2024 un chiffre d'affaires de 9,1 milliards d'euros pour un effectif de 64000 collaborateurs dont 2000 en France. Vous intégrez le service Qualité Production et encadrez les démarches et activités autour de l'assurance qualité et le contrôle qualité au sein de nos UAP de production. Sous la direction du Directeur Qualité du site, vous assurez les missions suivantes: Missions et responsabilités: * Assurer la conformité des produits fabriqués et mettre en oeuvre les moyens nécessaires à l'élaboration de contrôles de conformité fiables au sein de nos ateliers de production. * Etre garant de la formation du personnel de l'UAP sur les méthodes de contrôle, valider l'habilitation du personnel concerné. * Promouvoir et décliner la culture Qualité au sein de l'UAP. * Définir et optimiser les contrôles à réaliser, mettre en application les procédures locales ou globales pour son périmètre. * Animer le suivi des CAPA et des déviations au sein de l'UAP: analyses de causes racines, élaboration et suivi des plans d'action. * Suivre le processus du management de la qualité au sein de l'UAP: déviations, concessions, change controls. * Piloter les indicateurs et la performance qualité de l'UAP, proposer des améliorations afin d'atteindre les objectifs fixés. * Réaliser des audits de poste pour son périmètre. * Assurer la gestion de l'entretien des locaux et encadrer le personnel en charge de cette activité. * Etre l'interlocuteur qualité pour tout projet ou sujet relatif à la qualité pour son périmètre * Assurer le rôle de coordinateur entre les différentes UAP: informer les autres responsables qualité Production sur les déviations imputables à leur périmètre et détectées au sein de votre périmètre, assurer les actions de sécurisation des non conformités, coordonner les actions de correction. Profil recherché: Compétences professionnelles: * Vous disposez d'un diplôme de niveau Bac+5 dans le domaine de la Qualité. * Vous justifiez d'une expérience de minimum 2 ans sur un poste similaire, en management de qualité en production, idéalement dans l'industrie pharmaceutique ou du dispositif médical. * Vous maîtrisez les outils de résolution de projet, les process de gestion de déviation et de CAPA. * Vous avez un bon niveau d'anglais. Compétences comportementales: * Vous faites preuve de rigueur et d'une grande organisation dans votre activité professionnelle * Vous êtes reconnu(e) pour votre capacité d'analyse et votre prise de recul * Véritable leader, vous savez guider les équipes pour atteindre les objectifs * Vous êtes orienté résultat, et savez prendre des décisions * Doté de capacité de communication, vous êtes à l'aise autant à l'oral qu'à l'écrit