Descriptif du poste: Vous assurerez la cohérence, l'harmonisation et la performance du système de management de la qualité (SMQ) au sein de tous les sites/entités du groupe. Vous veillerez au respect des standards applicables, impulserez l'amélioration continue et soutiendrez les équipes qualité locales.Vos missions principales seront :Gouvernance du SMQ & Documentation : * Développer, mettre à jour et maintenir les processus système qualité groupe (gestion des changements, déviations, CAPA, gestion des risques, etc.). * Assurer la bonne mise en œuvre du système de documentation dans toutes les entités Boiron. * Mettre en place la gouvernance du SMQ : contrôle des documents, gestion des versions, gestion des enregistrements.Conformité & Audit qualité : * Coordonner les programmes d'audit interne et agir en tant qu'auditeur interne du groupe. * Assurer le suivi des actions correctives issues des audits internes jusqu'à leur clôture.Formation qualité : * Contribuer à l'amélioration des formations qualité du groupe * Assurer l'animation de sessions de formation groupe * Participer à la digitalisation des sessions de formationSuivi et analyse de la performance : * Consolider et analyser les indicateurs qualité (KPI) de l'ensemble des entités Boiron * Préparer des tableaux de bord de performance du système qualité * Identifier les tendances, les risques et les opportunités d'améliorationGestion des risques qualité : * Contribuer à la définition de la gouvernance * Assurer le déploiement local du processus * Mener des exercices de gestion des risques qualitéAmélioration continue * Promouvoir une culture de la qualité et de l'amélioration continue au sein du groupe * Piloter des initiatives d'amélioration au niveau groupe (standardisation, digitalisation...)Poste basé à Messimy avec des déplacements dans le cadre de l'audit interne à prévoir en France et à l'international (3 à 4 audits par an) Profil recherché: Titulaire d'un master en gestion de la qualité, ingénierie (biologie, bioindustrie, chimie ou domaine connexe), vous avez minimum 5 ans d'expérience dans les systèmes de gestion de la qualité au sein de l'industrie pharmaceutique ou biotechnologique.Une expérience en environnement multi-sites est un atout.Expérience en audit interne - la participation en tant que co-auditeur est indispensable - la certification d'auditeur principal est appréciée.Maîtrise de l'anglais indispensable (niveau C1)