Description : Sous la responsabilité de la Directrice Générale, le Pharmacien Directeur de Site Industriel est garant de la conformité pharmaceutique, réglementaire et industrielle du site de fabrication, de contrôle qualité et d’exploitation d’oxygène médicinal et de distribution en gros de gaz médicinaux et de dispositifs médicaux de SOS Oxygène Distribution. Il veille à la qualité, la sécurité et la traçabilité des produits de santé, tout en assurant le management opérationnel et stratégique du site. MANAGEMENT D’ÉQUIPE * Informer, animer et coordonner les activités de l’équipe en créant les conditions favorables à sa réussite et en renforçant la cohésion. * Instaurer un environnement de travail serein grâce à une communication constructive, une attitude positive et un discours mobilisateur. * Donner du sens aux missions confiées et encourager la prise d’initiatives. * Participer aux processus de recrutement en fonction des besoins. * Veiller au développement des compétences de l’équipe et à l’atteinte des objectifs fixés. * Contribuer à l’élaboration et au suivi du plan de formation. * Superviser la gestion administrative de l’équipe (congés, absences, entretiens annuels, etc.). * Maintenir la discipline, conduire les entretiens disciplinaires si nécessaire et gérer les situations de conflit. MANAGEMENT INDUSTRIEL ET OPÉRATIONNEL * Piloter les activités de production, de conditionnement et de distribution des gaz et dispositifs médicaux. * Garantir la disponibilité, la qualité et la sécurité des approvisionnements. * Mettre en place, suivre et analyser les indicateurs de performance industrielle (qualité, coûts, délais, sécurité). * Assurer la conformité du site lors des inspections et audits (ANSM, ARS, clients, organismes de certification). RESPONSABILITÉ PHARMACEUTIQUE ET RÉGLEMENTAIRE * Garantir le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF), de Distribution (BPD) et de la réglementation applicable aux gaz et dispositifs médicaux. * Détenir, maintenir et renouveler les autorisations réglementaires nécessaires (AMM, autorisations de fabrication et/ou de délivrance, etc.). * Superviser les activités de pharmacovigilance, de matériovigilance et de traçabilité. Profil recherché : * Pharmacien(ne) diplômé(e), inscrit(e) à l’Ordre, avec une expérience en environnement industriel  * Solide connaissance de la réglementation des gaz médicaux et/ou dispositifs médicaux. * Expérience confirmée en management d’équipe. * Leadership, sens des responsabilités et capacité à prendre des décisions. * Rigueur, organisation et excellentes capacités de communication.