- Accueil France Travail
- Emploi
- Industrie
- Essonne
- Les Ulis
- Détail de l'offre 9425061
- Accueil France Travail
- Emploi
- Industrie
- Essonne
- Les Ulis
- Détail de l'offre 9425061
Chef de Projet Clinique H/F 91 - LES ULIS
Offre n° 9425061
Chef de Projet Clinique H/F
91 - LES ULIS - Localiser avec Mappy
Publié le 17 décembre 2024
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d'un CA de 2.84 M€ et d'une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech. Nous recrutons aux Ulis, un Chef de Projet Clinique H/F pour une mission au sein d'un prestigieux groupe pharmaceutique à partir du janvier 2025. Notre client, est une société qui a pour objet la recherche et le développement des nouveaux produits pharmaceutiques et/ou nouveaux procédés dans le domaine des dérivés plasmatiques et des biotechnologies. En tant que Chef de Projet Clinique H/F, vous Contribuerez activement à la réussite des études cliniques en concevant et en validant des documents opérationnels, tout en pilotant efficacement les activités et en assurant une gestion rigoureuse des risques, du budget et de la logistique. Principales responsabilités / attendus du poste * Concevoir, modifier, valider les volets opérationnels des documents d'études cliniques (ex: amendements, consentements, plans,.). * Identification, conduite et/ou contrôle (selon le niveau de sous-traitance sélectionné) des activités, et prérequis correspondants. * Management des risques et problèmes des études : mise en place et suivi des plans d'actions en regard. * Ordonnancement et planification des activités, analyse des dérives (issues). * Maitrise de l'avancement de l'étude et gestion des changements. * Planification et gestion de la logistique des échantillons biologiques. * Maitrise du budget de l'étude o Contrôle qualité sur les activités et livrables de l'étude clinique, visites de mise en place, de co-monitoring, contrôle du e-crf et contrôle des indicateurs de performance. * Contribution à la rédaction et révision des documents de l'étude (protocole, amendement, plans,.) * Validation de documents d'étude Produire et présenter les éléments de communication relatifs à l'avancement de l'étude (mise à jour de la fiche mensuelle de l'étude, présentation de l'avancement au management, .) * Enregistrer ou s'assurer de l'enregistrement des données d'avancement des études dans les outils du SI. Profil * Diplôme en sciences de la vie, biologie, pharmacie, médecine ou domaine connexe. * Expérience significative (minimum 3-5 ans) en gestion de projets cliniques, idéalement dans un environnement pharmaceutique ou biopharmaceutique. * Maîtrise des réglementations et BPC et expérience solide dans la rédaction et la validation de documents d'études cliniques, gestion de projet, y compris la planification, l'ordonnancement et le suivi des activités. * Anglais courant. Lieu : Les Ulis Début : Dès que possible Avantages Gi Group Consulting : panier repas, prime de performance, participation et CE avantageux. Vous souhaitez rejoindre un Groupe dynamique et ambitieux ? Le poste correspond bien à vos attentes et votre compétences ? N'hésitez plus et postulez
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 3 Mois
Contrat travail
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Entreprise
Gi Group France
Gi Group Consulting est un groupe international de conseil fort d'un CA de 2.84 M€ et d'une croissance de 25%. Entreprise familiale spécialiste du placement de nos talents au sein de l'industrie de la santé, nous plaçons l'Humain au cœur de nos valeurs. Nous dédions notre savoir-faire en Life Sciences à nos clients : Groupes pharmaceutiques, CROs et Biotech.
D'autres offres peuvent vous intéresser :
- (déjà vu)
Spécialiste contrats (Contract Specialist) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - NANTERRE
-Rôle de négociateur et contact principal pour le bureau de l'ICM pour toutes les activités contractuelles liées à l'étude afin d'atteindre les objectifs commerciaux. -Maintenir une communication...
CDI - Temps plein
Publié il y a 14 jours
CDI
Temps plein - (déjà vu)
Attaché de recherche clinique Moniteur F/H (H/F)
KEYRUS LIFE SCIENCE INNOVATION - 92 - LEVALLOIS PERRET
Nous recherchons un Attaché de recherche clinique Moniteur F/H avec une expérience en oncologie pour rejoindre les équipes de notre client, une structure académique spécialisée en oncologie basée en...
CDI - Temps plein
Publié aujourd'hui
CDI
Temps plein - (déjà vu)
Attaché(e) de Recherche Clinique confirmé(e)/Coordinateur(rice) (H/F)
SQY THERAPEUTICS - 78 - GUYANCOURT
Attaché(e) de Recherche Clinique confirmé(e) / Coordinateur(rice) Essai Clinque: o Assister la directrice des essais cliniques aux soumissions réglementaires auprès des différents instances...
CDI - Temps plein
Publié il y a 10 jours
CDI
Temps plein - (déjà vu)
Coordinateur / Coordinatrice d'études cliniques (H/F)
DENTAL MONITORING - 75 - PARIS 17
DentalMonitoring, scale-up de la MedTech en plein développement, recherche de nouveaux talents pour renforcer ses équipes ! Ce que DentalMonitoring apporte à ses client-e-s orthodontistes Une...
CDI - Temps plein
Publié il y a 24 jours
CDI
Temps plein - (déjà vu)
Clinical Research Associate (CRA) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - NANTERRE
En tant que Clinical Research Associate II chez ICON, vous jouerez un rôle clé dans la conception et l'analyse des essais cliniques, l'interprétation des données médicales complexes et la...
CDI - Temps plein
Publié hier
CDI
Temps plein - (déjà vu)
Un(e) Assistant(e) Brevets en CDD ou interim - Marseille (13) (H/F)
LMDC - 75 - PARIS 07
Missions: Au sein d'une équipe composée d'ingénieurs, juristes et secrétaires, vous assisterez les ingénieurs dans la gestion de leur clientèle brevets et votre mission consistera notamment à : -...
CDD - Temps plein
Publié il y a 21 jours Soyez parmi les 1ers à postuler
CDD
Temps plein - (déjà vu)
Attaché de recherche clinique Moniteur F/H (H/F)
KEYRUS LIFE SCIENCE INNOVATION - 92 - LEVALLOIS PERRET
Nous recherchons un Attaché de recherche clinique Moniteur F/H avec une expérience en oncologie pour rejoindre les équipes de notre client, une structure académique spécialisée en oncologie basée en...
CDI - Temps plein
Publié aujourd'hui
CDI
Temps plein - (déjà vu)
Technicien de recherche clinique (CTA) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - NANTERRE
En tant que CTA, vous serez dédié à l'un de nos clients pharmaceutiques mondiaux, une entreprise qui valorise la performance, reconnaît le mérite et accorde une grande importance à la qualité. Cet...
CDI - Temps plein
Publié il y a 14 jours
CDI
Temps plein - (déjà vu)
Responsable projet et comptes stratégiques (H/F)
QUADIENT FRANCE - 92 - Bagneux
Entretenir des relations avec Quadient Quadient, acteur majeur dans le domaine des solutions de communication client, brille par son héritage de plus d'un siècle. Bénéficiant d'une réputation...
CDI - Temps plein
Publié il y a 18 jours Soyez parmi les 1ers à postuler
CDI
Temps plein - (déjà vu)
Attaché de recherche clinique (CRA) (H/F)
ICON CLINICAL RESEARCH SARL - 92 - NANTERRE
En tant qu'associé de recherche clinique, vous serez dédié à l'un de nos clients pharmaceutiques mondiaux spécialisés dans les domaines des maladies rares ; avec qui ICON partage une culture...
CDI - Temps plein
Publié il y a 14 jours
CDI
Temps plein
Découvrez d'autres services web
Réussir son CV et sa lettre de motivation
Suscitez l’intérêt du recruteur et donnez-lui envie de vous rencontrer.
B.A.BA Entretien
Apprenez à préparer votre prochain entretien.
Informations sur le marché du travail
Accédez aux informations et statistiques sur ce métier.
Simulateurs d'aides et allocations en cas de reprise d'emploi
Estimez vos futures ressources financières sur les 6 prochains mois.
- Voir plus de services (Emploi store)