Vos principales missions : Rejoignez notre service Process Validation, au sein de l'Assurance Qualité, et jouez un rôle central dans la sécurisation de nos procédés industriels - Définir, piloter et déployer la stratégie de validation des procédés de production et des utilités dans le cadre de nos projets (nouveaux équipements, optimisations, évolutions produits...). - Assurer le maintien en état validé des procédés grâce à une gestion rigoureuse des modifications (Change Control) et de la documentation qualité associée. - Participer aux revalidations périodiques, afin de garantir la conformité réglementaire et la robustesse des processus dans la durée. - Intervenir lors des audits internes et externes, en tant que référent(e) validation. Vous évoluez dans un environnement exigeant, automatisé et certifié ISO 13485, au sein d'une équipe engagée, en interaction avec la production, la qualité, la maintenance et les équipes projets. Qualités et profil recherchés : - Formation Bac+5 (ingénieur ou master) dans un domaine scientifique ou technique : génie des procédés, qualité, biomédical, etc. - Maîtrise de l'anglais professionnel, à l'écrit comme à l'oral (documents techniques, audits, projets groupe). - Une expérience en validation de procédés ou / métrologie dans un environnement réglementé est attendue (dispositifs médicaux, pharmaceutique, cosmétique...). Vous êtes rigoureux(se), structuré(e), doté(e) d'un bon esprit d'analyse et vous aimez travailler dans un environnement collaboratif à fort impact.