Descriptif du poste: Vous accompagnez nos client acteurs majeurs de l industrie pharmaceutique et des biotechnologies. Vous interviendrez dans le déploiement des processus et outils, afin de garantir la conformité avec le Système de Management de la Qualité (SMQ) en vigueur. A cet effet vos challenges sont nombreux : · Réalisation et suivi des études de validation FAT / SAT et ensuite IQ / OQ / PQ sur les équipements, HVAc, les processus et les utilités · Manager la gestion du changement sur les spécifications et la documentation des équipements · Participer à l'amélioration continue du processus de projet de Qualification et Validation · Participer à la planification et au suivi des projets · Gestion des activités de qualification · Pilotage des comités de qualification et rédaction des compte-rendu · Rédaction des protocoles (validation, finaux ) et constitution des dossiers de validation · Gestion des anomalies et des déviations rencontrées · Piloter les comités de qualification et rédaction des compte-rendu · Suivre et réaliser des tests de qualification (QI, QO,QP) Profil recherché: De formation scientifique type ingénieur ou équivalent bac+5 dans le domaine de la qualité de préférence en santé, vous avez 1 an d'expérience minimum dans la qualification / validation / commissioning des équipements pharmaceutiques. Vous avez un niveau d'Anglais B2 minimum