Description du poste : Vous prenez en charge la validation du nettoyage et des procédés, tant pour de nouveaux produits que pour ceux déjà existants. Votre rôle sera crucial et diversifié : - Transfert et Validation des Procédés : Réaliser le transfert et la validation de procédés pour des formes galéniques stériles variées (solutions, suspensions, pommades, émulsions), - Stratégie & Documentation : Participer activement à la définition des plans de validation, élaborer la stratégie de validation des procédés de nettoyage, et rédiger les protocoles de validation. Vous serez le garant de la qualité documentaire des projets, - Supervision & Coordination : Superviser, coordonner et participer à l'exécution des lots de validation, gérer les écarts et rédiger les rapports finaux. Vous veillerez également à la mise à jour des procédures. Description du profil : Issu(e) de formation Bac + 2 à Bac +5, vous disposez idéalement de 4 ans d'expérience en validation de nettoyage et de procédés dans l'industrie pharmaceutique. Vous maîtrisez les référentiels en vigueur (BPF, GMP ..)Vous êtes rigoureux(se) et autonome, doté(e) d'un esprit d'analyse critique. Raisons de postuler : - Équipe stable et engagée - Enjeux forts de structuration et de fiabilisation industrielle - Site en pleine évolution, au sein d'un groupe international à taille humaine Vous souhaitez donner un nouvel élan à votre carrière, alors n'hésitez pas, Postulez !