Rattaché/e au Responsable qualification / validation du site, vous assurez la qualification des différents systèmes inscrits aux plans annuels (validation de stérilisation, métrologie, monitoring environnemental). Vos principales missions seront : - Manager une équipe d'environ 4 techniciens - Gérer le plan de validation des équipements, en assurer la planification et la réalisation, en lien avec son équipe - Rédiger les stratégies nécessaires à votre activité et en assurer la mise à jour - Assurer la gestion des sous-traitants  - Organiser les opérations de qualifications / validations / maintien de l'état qualifié des systèmes - Assurer la déclaration, le suivi et le traitement des anomalies de qualification et des anomalies qualité - Coordonner l'investigation et la clôture des anomalies en lien avec les qualifications - Préparer et suivre les budgets et besoins en personnel et organisation liés à son activité - Rédiger les stratégies de validation  - Communiquer et mettre en place les données de sorties de qualifications / validations Diplômé/e d'un niveau BAC +5 ingénieur ou pharmacien, vous justifiez d'une bonne connaissance dans la qualification des systèmes directement liés à l'environnement pharmaceutique. Votre parcours vous a permis d'acquérir de bonnes connaissances en métrologie. Organisé/e et rigoureux/se vous savez piloter votre activité et celle de votre équipe en tenant compte des priorités. Vous êtes aussi en mesure de faire preuve de flexibilité pour vous adapter aux potentiels aléas. Vous êtes à l'aise dans le travail transverse et avez une appétence pour le management d'équipe. Vous êtes reconnu/e pour vos aptitudes en communication et avez à cœur d'assurer une présence sur le terrain qui vous permettra de comprendre les processus de production et le fonctionnement des équipements dont vous aurez la charge. Enfin, vous avez un niveau d'anglais opérationnel qui vous permettra d'interagir à l'écrit et à l'oral (niveau B1). - Tickets restaurant - Restaurant d'entreprise - Jours de repos