Les affaires Industrielles Vaccin (VIA) préparent leur avenir grâce à un programme ambitieux appelé Modulus afin de mieux relever les enjeux commerciaux liés au lancement de nouveaux vaccins. Le site de Neuville-sur-Saône est au coeur des enjeux majeurs de la stratégie de Sanofi en créant une nouvelle génération d'installations multiproduits, évolutives et utilisant de nouvelles technologies. Dans ce contexte innovant, l'équipe du Contrôle qualité se prépare pour réceptionner et analyser les nouveaux produits fabriqués sur le site de Neuville sur Saône. Avec un fort esprit collectif, l'équipe CQ construit ses futurs modes de fonctionnement incluant la réception des échantillons, les nouvelles analyses et les nouveaux outils digitaux. Principales responsabilités : Les activités sont au périmètre du site Neuville Sur Saône et peuvent nécessiter des interactions avec d'autres sites du groupe et/ou des partenaires externes en France. Le pôle QC Support s'axe sur 3 thématiques principales : la gestion des échantillons, la commande et réception des consommables/réactifs ainsi que les opérations de préparation du matériel. Activités principales Le titulaire du poste aura pour mission : -Participer à la vie de l'échantillon : réception, subsampling, mis à disposition pour les laboratoires, mis en stabilité ou mise en archives -Gérer la commande et la réception réactifs et consommables -Gérer les Systèmes process : machine à laver, autoclaves. Contrôler la cohérence des résultats obtenus et les transmettre pour approbation dans les délais impartis -Créer / modifier la documentation en lien avec la logistique du CQ : instruction, documents de qualification, guide de formation -Participer à la vie du laboratoire et au maintien du parc d'appareillages (responsables d'équipements analytiques, gestion des réactifs, des consommables, actions HSE, etc.) -Former les nouveaux arrivants pour les activités -Détecter et signaler les résultats atypiques et hors spécifications -Participer aux investigations en cas de non-conformités -Posséder une formation initiale scientifique de type technicien (BAC + 2) ou niveau baccalauréat -Ouvert aux Profils junior +++ -Expérience souhaitable : Travail en environnement GMP, logistique, Contrôle Qualité Compétences professionnelles : - Rigueur et respect des consignes - Dynamisme - Esprit d'équipe et bon relationnel - Polyvalence et autonomie - Appétence pour les outils digitaux - Le savoir-être est important