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INGENIEUR QUALIFICATION / VALIDATION - CDD 12 MOIS F/H - Qualité (H/F) 80 - AMIENS
Offre n° 9517999
INGENIEUR QUALIFICATION / VALIDATION - CDD 12 MOIS F/H - Qualité (H/F)
80 - AMIENS - Localiser avec Mappy
Publié le 27 juin 2024
Descriptif du poste: Vous aurez pour mission de : Rédiger des procédures Valider les procédés de fabrication, de nettoyage et de stérilisation : * Participer aux réunions de lancement des nouveaux produits * Analyser les procédés pour en identifier les paramètres critiques * Rédiger les protocoles de validation * Réaliser les tests ou former le personnel en charge de les réaliser * Communiquer les problèmes rencontrés, les solutions apportées et le résultat final * Rédiger les fiches de déviation, les évaluer et suivre leur traitement jusqu'à leur résolution * Rédiger un rapport final analysant les problèmes rencontrés, décrivant les solutions apportées et concluant si le procédé est validé * Garantir la performance industrielle de la ligne de production Qualifier les nouveaux équipements et les modifications sur les équipements : * Analyser le fonctionnement de l'équipement pour s'assurer de la présence des sécurités nécessaires à la conformité d'un produit et à la protection du personnel * Rédiger un protocole de qualification * Former le personnel réalisant les tests * Rédiger les fiches de déviation, les évaluer et suivre leur traitement jusqu'à leur résolution * Rédiger un rapport final analysant les problèmes rencontrés, décrivant les solutions apportées et concluant si l'équipement est qualifié * Garantir la performance industrielle de la ligne de production Procéder à la revalidation des procédés et à la requalification des équipements : * Etablir le planning de revalidation & requalification * Rédiger les protocoles de revalidation et requalification et réaliser et/ou superviser les tests * Rédiger les fiches de déviation, les évaluer et suivre leur traitement jusqu'à leur résolution * Rédiger les rapports de revalidation et de requalification Gérer la réalisation des Media Fill Test : * S'assurer de la planification et de la réalisation d'un MFT au moins tous les 6 mois par BP * Mettre à disposition le dossier MFT, suivre sa réalisation et le contrôler * Coordonner l'activité * Assurer la formation du personnel * Rédiger le rapport de synthèse * Communiquer en cas de problèmes rencontrés et préparer une 1ère analyse Réaliser des audits internes : * Rédiger le questionnaire d'audit et réaliser l'audit * Rédiger le rapport en classifiant les écarts rencontrés par rapport au référentiel utilisé * Communiquer les écarts et s'assurer de la planification des actions correctives Gérer les paramètres critiques Participer à la réalisation des plans d'actions Profil recherché: * Vous justifiez d'une première expérience en validation. * Vous disposez d'un BAC +5 type Ingénieur à dominante technique. * Vous avez un niveau d'anglais professionnel. * Vous êtes doté(e) de connaissances techniques sur les équipements, les process, les BPF, la norme ISO 13485 et sur le principe de qualification / validation. * Vous maitrisez le pack Office. * Vous avez l'esprit critique et savez mener des réunions.
- Type de contrat
-
Contrat à durée déterminée - 12 Mois
Contrat travail - Salaire
- Salaire brut : A négocier
Profil souhaité
Expérience
- Expérience exigée de 1 An(s)Cette expérience est indispensable
Informations complémentaires
- Qualification : Cadre
- Secteur d'activité : Fabrication de produits pharmaceutiques de base
Entreprise
LABORATOIRE UNITHER AMIENS
Qui sommes-nous ? Nous sommes un groupe industriel pharmaceutique français, reconnu pour rendre accessible au plus grand nombre des solutions de santé qui améliorent et simplifient la vie des patients. Riche de 30 ans d'expertise technologique, nous nous positionnons comme leader mondial de l'unidose stérile avec 10 sites répartis sur 4 continents et plus de 2000 collaborateurs. Depuis 1993, notre site Laboratoire Unither basé à Amiens, est spécialisé dans la fabricatio...
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