OXB est une CDMO axée sur la qualité et l’innovation dans le domaine des thérapies cellulaires et géniques, avec pour mission de permettre à ses clients de proposer des thérapies qui changent la vie de patients à travers le monde. Pionner de ce domaine, OXB possède 30 ans d’expérience dans les vecteurs viraux, principes actifs essentiels dans la majorité des thérapies cellulaires et géniques. OXB collabore avec certaines des entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques les plus innovantes au monde, en apportant son expertise en développement et fabrication de vecteurs viraux, notamment les lentivirus, les virus adéno-associé (AAV), les adénovirus et d’autres types de vecteurs viraux. Les capacités d’OXB couvrent toutes les étapes, du pré-clinique jusqu’à la commercialisation. Ces capacités s’appuient sur des systèmes d’assurance qualité rigoureux, des méthodes analytiques avancées et une expertise approfondie en réglementaire. Ensemble, changeons des vies ! Chez OXB, nos collaborateurs sont au cœur de toutes nos actions. Notre mission est de permettre à nos clients de proposer des thérapies révolutionnaires aux patients du monde entier. Pour cela, nous recherchons des personnes passionnées qui incarnent chaque jour nos valeurs fondamentales : Responsible, Responsive, Resilient, Respect. Dans le cadre d'un remplacement pour des congés maternité, nous recrutons actuellement un(e) Technicien(ne) Bioproduction en CDD pour 5 ou 6 mois. A ce poste, vous participerez à l’ensemble des étapes de vie du produit, du développement des procédés jusqu’à la production GMP des lots d’essais cliniques de nos différents clients, jouant un rôle clé dans l’accomplissement de notre mission et contribuant ainsi à transformer des vies. Vos missions principales à ce poste : Assurer les activités de développement des nouveaux procédés * Participer/coordonner/rédiger la totalité ou une partie d’un document de développement (protocoles, rapports…) selon niveau * Préparer les opérations de développement en assurant l’approvisionnement en matériel nécessaire aux essais * Exécuter la séquence d’opérations dans les délais impartis * Apporter son support technique et sa maîtrise des procédés BPF pour optimiser les nouveaux procédés  Assurer les opérations de fabrication d’un produit de façon fiable et reproductible dans les délais impartis * Comprendre et maîtriser le fonctionnement des appareils mis en œuvre dans le process de production * Participer/coordonner/rédiger la totalité ou une partie d’un document de production (procédures, comptes rendus…) selon niveau * Exécuter la séquence d’opérations dans l’ordre et les délais impartis * Appliquer les instructions de production de façon fiable et reproductible de manière autonome et dans le respect du travail en équipe Respecter les exigences qualité liées à la production pharmaceutique * Maîtriser les exigences BPF * Comprendre et respecter les règles relatives au travail en ZAC * Contrôler la qualité en cours de production et mettre en œuvre les mesures correctives * Enregistrer les données de production de façon fiable et lisible, dans le respect des exigences qualité Date limite de candidature: 20 mars Profil recherché : * De formation Bac +2 (BTS) en biotechnologies ou Bac +3 (licence ou BUT) en biologie, génie biologique ou biotechnologies. * Expérience dans l'industrie pharmaceutique en environnement BPF. * Des connaissances en culture cellulaire et purification sont nécessaires. * Savoir lire, exploiter et rédiger une documentation technique en anglais est essentiel. * Avoir le sens du service client, l'esprit d'équipe et une certaine polyvalence. * Être autonome, rigoureux(se), impliqué(e) dans son travail