Descriptif du poste: En tant qu'Ingénieur de Validation des Procédés de Nettoyage, spécialisé dans les procédés pharmaceutiques des produits OTC (forme sèche), vos missions seront les suivantes : * Assurer la mise en oeuvre et le suivi du plan directeur de validation (PDV/VMP) pour le nettoyage des équipements de production et de conditionnement, * Définir les stratégies de validation du nettoyage, en tenant compte des données techniques et des exigences qualité/réglementaires, * Réaliser la validation du nettoyage pour les nouveaux produits ou les modifications de produits existants, * Documenter les évaluations et la cartographie des équipements pour identifier les points d'échantillonnage, * Coordonner avec la production et le contrôle qualité (CQ) pour assurer le bon déroulement des validations dans les délais impartis, * Superviser les cycles de validation, analyser les échantillons et préparer les rapports pour approbation, * Identifier des opportunités d'amélioration et participer aux audits en tant qu'expert en validation de nettoyage. * Autonomie, organisation et capacité à travailler sur le terrain, * Participation et variable sur objectif. Profil recherché: * Diplôme de maîtrise en sciences (biotechnologies, chimie, etc.) minimum, * Expérience en validation de nettoyage, idéalement dans la fabrication pharmaceutique, des dispositifs médicaux, des médicaments OTC ou des cosmétiques impérativement en forme sèche, * Connaissance approfondie des BPF, * Leadership, esprit d'équipe et maîtrise du français et de l'anglais.