Descriptif du poste: Ce besoin est à pourvoir chez EOVE, filiale d'Air Liquide Medical Systems, dont le site est basé à Pau, où se déroulent les différentes activités allant de la R&D à la production, en passant par les fonctions support (Qualité, Réglementaire, Achats). Chez EOVE, nous concevons et fabriquons des respirateurs artificiels de bout en bout, pour patients atteints d'insuffisance respiratoire à ventilo-dépendants. Nos appareils sont principalement utilisés à domicile bien que parfois dans des centres médicalisés ou hôpitaux (post-réanimation, adaptation du patient à la machine, etc..) Chacune de nos contributions (conception, test, fabrication) est destinée à améliorer le quotidien d'un patient. Nous avons la chance de travailler dans un domaine exigeant et inspirant. Aujourd'hui, nous proposons des solutions à des pathologies respiratoires grâce à trois appareils qui sont distribués dans une cinquantaine de pays. Nous avons la volonté de proposer une offre complète aux professionnels de santé ainsi qu'aux patients avec toujours pour objectif de leur faciliter le quotidien grâce à une thérapie qualitative et sécurisée. Pour cela, nous développons notre nouvelle génération de respirateurs afin de proposer une gamme complète de solutions visant à adresser différentes pathologies chroniques à des stades différents. Nous prévoyons également de poursuivre l'extension géographique et d'adresser de nouveaux marchés. Activités du poste : * Elaborer les protocoles de tests, définis à partir des spécifications et de l'analyse de risques, * Réaliser et analyser les campagnes de tests manuels, * Mettre en place des tests automatiques, * Elaborer ou faire évoluer les outils de tests, * Rédiger la documentation nécessaire au maintien de la certification de nos dispositifs médicaux, * Transférer les livrables R&D aux autres services (méthodes, production, qualité), Possibilité de piloter des projets : * Coordonner l'équipe d'experts métiers (software, mécanique, électronique, ventilation), * Organiser et animer différentes étapes du développement du projet (revues de conception, tests en laboratoire, essais cliniques), * Participer aux audits qualité du projet (internes, organisme notifié), Profil recherché: Le poste requiert un niveau ingénieur mais est également ouvert à un(e) technicien(ne) avec expérience. Il faut être rigoureux et curieux, avoir une bonne capacité d'adaptation et apprécier le travail en équipe pour collaborer avec les autres services de l'entreprise (production, achats). Une expérience dans le milieu pharma ou dispositif médical serait un plus. Notre candidat·e idéal·e * Totalement aligné·e sur nos valeurs d'équipe : entraide, engagement, rigueur, respect et innovation, * Impliqué·e dans toutes les phases du produit : définition, conception, réalisation, production, * Aimant la mise en place des stratégies de tests nouvelles, de les partager et de les rendre facilement utilisables, * Attiré·e par le test mais aussi par la gestion projet (partie documentaire comprise), * Aimant échanger avec ses collègues, * Fluent in English, * À l'aise avec l'informatique, #LI-FM1