Rejoignez VYGON ! Vygon développe et commercialise des dispositifs médicaux innovants et de qualité pour répondre aux attentes des professionnels de la santé et aux besoins de confort et de sécurité de leurs patients. Notre Groupe compte 11 usines de production dans le monde, dont le siège social est situé à Ecouen (95). A travers notre mission "Vygon, Value Life", la contribution de nos 2,350 collaborateurs présents dans 27 pays prend tout son sens en mettant à la disposition des malades plus de 200 millions de produits chaque année dans le monde. Porté par des équipes talentueuses, dynamiques et respectueuses de ses valeurs, notre groupe s'attache à offrir un savoir-faire unique afin de garantir les performances et la qualité qui font la réputation du matériel Vygon. Chez Vygon, l'intégrité, l'engagement, l'ouverture d'esprit, la recherche d'amélioration et le respect de chacun sont ainsi au coeur de toutes nos actions. Rattaché au responsable de division affaires réglementaires, vous êtes responsable de l'exécution de la stratégie règlementaire sur le développement des produits de votre portefeuille. Vous veillez à l'obtention du marquage CE en collaboration avec les Affaires réglementaires en central et apportez votre soutien pour les enregistrements internationaux. Vous vous positionnez en tant qu'expert et apportez des conseils aux membres des autres services. Vos missions sont les suivantes : -          Intégrer et être garant de l'intégration des documents relevant des Affaires Réglementaires générés dans la GED (Gestion Electronique Documentaire). -          Rédiger et maintenir à jour les dossiers techniques dans leur ensemble pour les produits de votre portefeuille. -          Participer à la phase de conception des produits dès la première étape du processus et tout au long du projet. -          Elaborer les stratégies réglementaires liées aux projets en vue du marquage CE, et si besoin en vue de l'obtention de la certification pour d'autres pays. -          Interagir avec les affaires réglementaires internationales pour identifier les exigences règlementaires spécifiques à prendre en compte et apporter votre support aux enregistrements. De formation supérieure scientifique BAC +5, vous disposez d'une expérience de 5 ans minimum sur un poste similaire dans le domaine des dispositif médicaux. L'anglais (lu, écrit, parlé) est impératif pour ce poste. Vous avez connaissance des normes ISO 13485, ISO 14971, ISO 10993 et du règlement UE 2017/745.